Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av degranuleringsnål med olika diametrar på graden av bra embryo vid IVF

17 januari 2019 uppdaterad av: Tang-Du Hospital

Effekt av degranulationsnål på graden av bra embryo vid IVF

Embryon av god kvalitet är avgörande för framgången med provrörsbefruktning (IVF). Men hittills finns det ingen rapport om effekten på embryonkvaliteten av att olika diametrar avslöjar pipetten. För att undersöka effekten av denuding pipett i IVF-resultat, planerar vi att rekrytera kvinnor som genomgår IVF-behandlingscykler och klassificerade dem i två grupper enligt de olika diametrarna. Följaktligen registrerades befruktningshastigheten, klyvda zygoter, embryon av högsta kvalitet på D3 och erhållna blastocyster.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Embryon av god kvalitet är avgörande för framgången med provrörsbefruktning (IVF). Men hittills finns det ingen rapport om effekten på embryonkvaliteten av att olika diametrar avslöjar pipetten. För att undersöka effekten av denuding pipett i IVF-resultat, planerar vi att rekrytera kvinnor som genomgår IVF-behandlingscykler och klassificerade dem i två grupper enligt de olika diametrarna. Deltagarna delades in i två grupper. Udda dagar degranulerades zygoterna med 140 mikron nålar. Jämna dagar degranulerades zygoterna med 150 mikron nålar. Följaktligen registrerades befruktningshastigheten, klyvda zygoter, embryon av högsta kvalitet på D3 och erhållna blastocyster.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710038
        • Tangdu Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 31 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • första cyele av IVF-behandling

Exklusions kriterier:

  • oocytantal mindre än 4
  • oocyttal över 25

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Udda dagar
En gång udda dagar samlades zytogerna för IVF-cykeln in. Den 140 mikron denuderande pipetten användes.
Enhet: 140 mikron denuding pipett
den degranulerade nålstorleken var 140 mikron
Experimentell: Jämna dagar
En gång jämna dagar samlades zytogerna för IVF-cykeln in. Den 150 mikron denuderande pipetten användes.
Enhet: 150 mikron denuding pipett
den degranulerade nålstorleken var 150 mikron

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
embryots kvalitet
Tidsram: ett år
embryokvalitet bedömd med god embryofrekvens
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kliniskt utfall - klinisk graviditetsfrekvens
Tidsram: tre år
klinisk graviditetsfrekvens
tre år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Utredare

  • Studierektor: jin ni, Tang-Du Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2019

Första postat (Faktisk)

18 januari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2019

Senast verifierad

1 januari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 123456 (Innovate UK)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera