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Auswirkung der Degranulationsnadel mit unterschiedlichen Durchmessern auf die Rate guter Embryonen bei IVF

17. Januar 2019 aktualisiert von: Tang-Du Hospital

Auswirkung der Degranulationsnadel auf die Rate guter Embryonen bei IVF

Embryonen von guter Qualität sind entscheidend für den Erfolg der In-vitro-Fertilisation (IVF). Aber bis heute gibt es keinen Bericht über die Wirkung von Entblößungspipetten mit unterschiedlichen Durchmessern auf die Qualität der Embryonen. Um die Wirkung der Denuding-Pipette auf die IVF-Ergebnisse zu untersuchen, planen wir, Frauen zu rekrutieren, die sich IVF-Behandlungszyklen unterziehen, und sie entsprechend den unterschiedlichen Durchmessern in zwei Gruppen einzuteilen. Folglich wurden die Befruchtungsrate, die gespaltenen Zygoten, die am D3 erhaltenen Embryonen von höchster Qualität und die erhaltenen Blastozysten aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Embryonen von guter Qualität sind entscheidend für den Erfolg der In-vitro-Fertilisation (IVF). Aber bis heute gibt es keinen Bericht über die Wirkung von Entblößungspipetten mit unterschiedlichen Durchmessern auf die Qualität der Embryonen. Um die Wirkung der Denuding-Pipette auf die IVF-Ergebnisse zu untersuchen, planen wir, Frauen zu rekrutieren, die sich IVF-Behandlungszyklen unterziehen, und sie entsprechend den unterschiedlichen Durchmessern in zwei Gruppen einzuteilen. Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen eingeteilt. An ungeradzahligen Tagen wurden die Zygoten mit den 140-Mikron-Nadeln degranuliert. An geraden Tagen wurden die Zygoten mit den 150-Mikron-Nadeln degranuliert. Folglich wurden die Befruchtungsrate, die gespaltenen Zygoten, die am D3 erhaltenen Embryonen von höchster Qualität und die erhaltenen Blastozysten aufgezeichnet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710038
        • Tangdu Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erster Zyklus der IVF-Behandlung

Ausschlusskriterien:

  • Eizellenzahl kleiner als 4
  • Oozytenzahl über 25

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Ungerade Tage
Einmal an ungeradzahligen Tagen wurden die Zytogen des IVF-Zyklus gesammelt. Es wurde die 140-Mikrometer-Denuding-Pipette verwendet.
Gerät: 140-Mikrometer-Denuding-Pipette
die degranulierte Nadelgröße betrug 140 Mikrometer
Experimental: Tage mit gerader Zahl
Einmal an geraden Tagen wurden die Zytogen des IVF-Zyklus gesammelt. Es wurde die 150-Mikrometer-Denuding-Pipette verwendet.
Gerät: 150-Mikrometer-Denuding-Pipette
die degranulierte Nadelgröße betrug 150 Mikrometer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualität des Embryos
Zeitfenster: ein Jahr
Embryonenqualität, bewertet durch gute Embryonenrate
ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
klinisches Ergebnis - klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 3 Jahre
klinische Schwangerschaftsrate
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: jin ni, Tang-Du Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2019

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2019

Mehr Informationen

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Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 123456 (Innovate UK)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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