Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af degranuleringsnål med forskellige diametre på det gode embryo i IVF

17. januar 2019 opdateret af: Tang-Du Hospital

Virkning af degranulationsnål på det gode embryo i IVF

Embryoner af god kvalitet er afgørende for succes med in vitro fertilisering (IVF). Men til dato er der ingen rapport om virkningen af ​​forskellige diametre, der denuderer pipetten, på embryonernes kvalitet. For at undersøge effekten af ​​denudering af pipette i IVF-resultater planlægger vi at rekruttere kvinder, der gennemgår IVF-behandlingscyklusser, og klassificere dem i to grupper i henhold til de forskellige diametre. Følgelig blev befrugtningshastigheden, spaltede zygoter, embryoner af topkvalitet på D3 og opnåede blastocyster registreret.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Embryoner af god kvalitet er afgørende for succes med in vitro fertilisering (IVF). Men til dato er der ingen rapport om virkningen af ​​forskellige diametre, der denuderer pipetten, på embryonernes kvalitet. For at undersøge effekten af ​​denudering af pipette i IVF-resultater planlægger vi at rekruttere kvinder, der gennemgår IVF-behandlingscyklusser, og klassificere dem i to grupper i henhold til de forskellige diametre. Deltagerne blev delt i to grupper. Ulige dage blev zygoterne degranuleret med 140 mikron nåle. Lige dage blev zygoterne degranuleret med 150 mikron nåle. Følgelig blev befrugtningshastigheden, spaltede zygoter, embryoner af topkvalitet på D3 og opnåede blastocyster registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

400

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710038
        • Tangdu Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 33 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • første cyele af IVF-behandling

Ekskluderingskriterier:

  • oocyttal mindre end 4
  • oocyttal over 25

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Ulige dage
En gang dage med ulige tal blev zytogerne af IVF-cyklus indsamlet. Den 140 mikron denuderende pipette blev anvendt.
Enhed: 140 mikron denuderende pipette
den degranulerede nålestørrelse var 140 mikrometer
Eksperimentel: Lige dage
En gang med lige antal dage blev zytogerne af IVF-cyklus indsamlet. Den 150 mikron denuderende pipette blev anvendt.
Enhed: 150 mikron denuderende pipette
den degranulerede nålestørrelse var 150 mikrometer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kvaliteten af ​​embryoet
Tidsramme: et år
embryokvalitet vurderet ved god embryorate
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
klinisk resultat - klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 3 år
klinisk graviditetsrate
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tang-Du Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: jin ni, Tang-Du Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2019

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2019

Først opslået (Faktiske)

18. januar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 123456 (UMMashhad)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Foster

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner