Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erihalkaisijaisten degranulaationeulan vaikutus hyvän alkion määrään IVF:ssä

torstai 17. tammikuuta 2019 päivittänyt: Tang-Du Hospital

Degranulaationeulan vaikutus hyvälle alkiolle IVF:ssä

Hyvälaatuiset alkiot ovat kriittisiä koeputkihedelmöityksen (IVF) onnistumiselle. Mutta toistaiseksi ei ole raportoitu eri halkaisijoiden poistamisen vaikutuksesta alkioiden laatuun. Tutkiaksemme poistopipetin vaikutusta IVF-tuloksiin aiomme värvätä IVF-hoitojaksoissa olevia naisia ​​ja luokitella heidät kahteen ryhmään eri halkaisijoiden mukaan. Näin ollen kirjattiin hedelmöitysnopeus, pilkotut tsygootit, D3:lla saadut huippulaadukkaat alkiot ja saadut blastokystit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Hyvälaatuiset alkiot ovat kriittisiä koeputkihedelmöityksen (IVF) onnistumiselle. Mutta toistaiseksi ei ole raportoitu eri halkaisijoiden poistamisen vaikutuksesta alkioiden laatuun. Tutkiaksemme poistopipetin vaikutusta IVF-tuloksiin aiomme värvätä IVF-hoitojaksoissa olevia naisia ​​ja luokitella heidät kahteen ryhmään eri halkaisijoiden mukaan. Osallistujat jaettiin kahteen ryhmään. Parittomat päivät tsygootit degranuloitiin 140 mikronin neuloilla. Parilliset päivät tsygootit degranuloitiin 150 mikronin neuloilla. Näin ollen kirjattiin hedelmöitysnopeus, pilkotut tsygootit, D3:lla saadut huippulaadukkaat alkiot ja saadut blastokystit.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710038
        • Tangdu Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 33 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • IVF-hoidon ensimmäinen sykli

Poissulkemiskriteerit:

  • munasolujen määrä alle 4
  • munasolujen määrä yli 25

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Parittomat päivät
Kerran parittomina päivinä IVF-syklin zytogit kerättiin. Käytettiin 140 mikronin poistopipettiä.
degranuloituneen neulan koko oli 140 mikronia
Kokeellinen: Parilliset päivät
Kerran parilliset päivät koottiin IVF-syklin zytogit. Käytettiin 150 mikronin poistopipettiä.
degranuloituneen neulan koko oli 150 mikronia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
alkion laatu
Aikaikkuna: yksi vuosi
alkion laatu arvioitiin hyvällä alkionopeudella
yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kliininen tulos - kliininen raskausaste
Aikaikkuna: kolme vuotta
kliininen raskausaste
kolme vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: jin ni, Tang-Du Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 123456 (UMMashhad)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alkio

3
Tilaa