体外受精における正常胚率に対する異なる直径の脱顆粒針の影響
2019年1月17日 更新者：Tang-Du Hospital
体外受精における正常胚率に対する脱顆粒針の影響
良質の胚は、体外受精 (IVF) の成功にとって重要です。
しかし、これまでのところ、異なる直径のデヌーディング ピペットが胚の品質に及ぼす影響についての報告はありません。
IVF の転帰におけるピペットの露出の効果を調査するために、IVF 治療サイクルを受けている女性を募集し、異なる直径に従って 2 つのグループに分類する予定です。
その結果、受精率、切断された接合体、D3 の最高品質の胚、および得られた胚盤胞が記録されました。
調査の概要
詳細な説明
良質の胚は、体外受精 (IVF) の成功にとって重要です。
しかし、これまでのところ、異なる直径のデヌーディング ピペットが胚の品質に及ぼす影響についての報告はありません。
IVF の転帰におけるピペットの露出の効果を調査するために、IVF 治療サイクルを受けている女性を募集し、異なる直径に従って 2 つのグループに分類する予定です。
参加者は2つのグループに分けられました。
奇数日に受精卵を140ミクロンの針で脱顆粒した。
偶数日、受精卵は 150 ミクロンの針で脱顆粒されました。
その結果、受精率、切断された接合体、D3 の最高品質の胚、および得られた胚盤胞が記録されました。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Shaanxi
-
Xi'an、Shaanxi、中国、710038
- Tangdu Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～33年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- IVF治療の最初のサイクル
除外基準:
- 卵母細胞数が4未満
- 卵子数が25以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：奇数日
奇数日に一度、ＩＶＦサイクルの接合体を収集した。
140 ミクロンのデヌーディング ピペットを使用しました。
|
脱顆粒針のサイズは140ミクロンでした
|
|
実験的：偶数日
偶数日に 1 回、IVF サイクルの接合子を収集しました。
150 ミクロンのデヌーディング ピペットを使用しました。
|
脱顆粒針のサイズは150ミクロンでした
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
胚の質
時間枠：一年
|
良好な胚率によって評価される胚の品質
|
一年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
臨床転帰 - 臨床妊娠率
時間枠：3年
|
臨床妊娠率
|
3年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：jin ni、Tang-Du Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年2月1日
一次修了 (予想される)
2019年5月1日
研究の完了 (予想される)
2019年11月1日
試験登録日
最初に提出
2018年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月17日
最初の投稿 (実際)
2019年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月17日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 123456 (UMMashhad)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。