Effetto dell'ago di degranulazione con diversi diametri sull'embrione Rate Good nella fecondazione in vitro
17 gennaio 2019 aggiornato da: Tang-Du Hospital
Effetto dell'ago di degranulazione sull'embrione Rate Good nella fecondazione in vitro
Embrioni di buona qualità sono fondamentali per il successo della fecondazione in vitro (FIV).
Ma, ad oggi, non vi è alcun rapporto sull'effetto di differenti diametri di pipette denudanti sulla qualità degli embrioni.
Per studiare l'effetto della pipetta denudante nei risultati della fecondazione in vitro, abbiamo in programma di reclutare donne sottoposte a cicli di trattamento di fecondazione in vitro e classificarle in due gruppi in base ai diversi diametri.
Di conseguenza, sono stati registrati il tasso di fecondazione, zigoti scissi, embrioni di alta qualità su D3 e blastocisti ottenuti.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Embrioni di buona qualità sono fondamentali per il successo della fecondazione in vitro (FIV).
Ma, ad oggi, non vi è alcun rapporto sull'effetto di differenti diametri di pipette denudanti sulla qualità degli embrioni.
Per studiare l'effetto della pipetta denudante nei risultati della fecondazione in vitro, abbiamo in programma di reclutare donne sottoposte a cicli di trattamento di fecondazione in vitro e classificarle in due gruppi in base ai diversi diametri.
I partecipanti sono stati divisi in due gruppi.
Nei giorni dispari gli zigoti sono stati degranulati con gli aghi da 140 micron.
Nei giorni pari gli zigoti sono stati degranulati con gli aghi da 150 micron.
Di conseguenza, sono stati registrati il tasso di fecondazione, zigoti scissi, embrioni di alta qualità su D3 e blastocisti ottenuti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
400
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Cina, 710038
- Tangdu Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 33 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- primo ciclo di trattamento di fecondazione in vitro
Criteri di esclusione:
- numero di ovociti inferiore a 4
- numero di ovociti superiore a 25
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Giorni dispari
Una volta che i giorni dispari sono stati raccolti gli zitogi del ciclo di fecondazione in vitro.
È stata utilizzata la pipetta denudante da 140 micron.
|
la dimensione dell'ago degranulato era di 140 micron
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|
Sperimentale: Giorni pari
Una volta che i giorni pari sono stati raccolti gli zitogi del ciclo di fecondazione in vitro.
È stata utilizzata la pipetta denudante da 150 micron.
|
la dimensione dell'ago degranulato era di 150 micron
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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qualità dell'embrione
Lasso di tempo: un anno
|
qualità dell'embrione valutata da un buon tasso di embrioni
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un anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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esito clinico - tasso di gravidanza clinica
Lasso di tempo: tre anni
|
tasso di gravidanza clinica
|
tre anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: jin ni, Tang-Du Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 febbraio 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 maggio 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 luglio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 gennaio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
18 gennaio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 123456 (UMMashhad)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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