Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perineal kroppslängd och perineal rivsår

13 augusti 2019 uppdaterad av: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Perineal kroppslängd och perineal lacerations under förlossningen hos Primigravid-patienter

Syftet med denna studie var att utvärdera sambandet mellan perineal kroppslängd och perineal lacerationsrisk hos primigravida patienter.

Primigravida kvinnor med singelgraviditeter i det första skedet av förlossningen vid 35:e graviditetsveckan inkluderades i studien. Patienternas peinealkroppslängd mättes av samma läkare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Efter 35 veckors graviditet inkluderades kvinnor utan graviditet med enstaka graviditet i studien och könsdeluppehåll och perineala kroppsmätningar gjordes.

Närvaron och graden av perineal laceration efter födseln bestämdes. Korrelation mellan genital hiatus och perineala kroppsmätningar med risk för perineal laceration utvärderades.

Efter födseln registrerades vaginal laceration, oxytocinanvändning, fostrets födelsevikt, förekomst av episiotomi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Uppfylla kriterierna för inkludering på vårt sjukhus för födsel, Studien var planerad för kvinnor med singelgraviditeter på 35 veckor eller mer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Primigravida kvinnor med singelgraviditet vid över 35:e veckan

Exklusions kriterier:

  • berättelsen om operativ vaginal förlossning;
  • kejsarsnitt;
  • sätespresentation;
  • de med en historia av anorektal kirurgi eller trauma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Perineal kroppslängd
Tidsram: under leverans
Längden på perinealkroppen kommer att mätas i centimeter.
under leverans
perineal laceration
Tidsram: under leverans

Lacerationsmått 1.-2.-3.-4. grad. Mätningen av rivsår kommer att graderas.

  1. st grad laceration är de revor som bildas i det vaginala epitelet och perineumhuden.
  2. nd grad laceration inkluderar perineala muskler. 3. Gradvisa rivningar sträcker sig till analsfinkterkomplexet. Vid 4:e gradens rivsår slets även anala epitelet/ändtarmsslemhinnan.
under leverans

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
underlivets längd
Tidsram: under leverans
Längden på underlivet kommer att mätas i centimeter.
under leverans

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2019

Första postat (Faktisk)

19 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2018.12.68

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Perineal Laceration involverar hud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Spain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera