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Longitud del cuerpo perineal y laceraciones perineales

13 de agosto de 2019 actualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Longitud del cuerpo perineal y laceraciones perineales durante el parto en pacientes primigrávidas

El objetivo de este estudio fue evaluar la relación entre la longitud del cuerpo perineal y el riesgo de laceración perineal en pacientes primigestas.

Se incluyeron en el estudio mujeres primigrávidas con embarazos únicos en la primera etapa del trabajo de parto en la semana 35 de gestación. La longitud del cuerpo peineal de los pacientes fue medida por el mismo médico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Después de las 35 semanas de gestación, se incluyeron en el estudio mujeres nulíparas con gestación única y se tomaron medidas del hiato genital y del cuerpo perineal.

Se determinó la presencia y el grado de laceración perineal después del nacimiento. Se evaluó la correlación del hiato genital y las medidas del cuerpo perineal con el riesgo de laceración perineal.

Después del parto, se registró laceración vaginal, uso de oxitocina, peso fetal al nacer, presencia de episiotomía.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cumplir con los criterios de inclusión en nuestro hospital por nacimiento, El estudio fue planificado para mujeres con embarazos únicos de 35 semanas o más.

Descripción

Criterios de inclusión:

-Mujeres primigrávidas con embarazo único de más de 35 semanas

Criterio de exclusión:

  • la historia del parto vaginal operatorio;
  • seccion de cesárea;
  • la presentación de nalgas;
  • aquellos con antecedentes de cirugía anorrectal o trauma

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Longitud del cuerpo perineal
Periodo de tiempo: durante la entrega
La longitud del cuerpo perineal se medirá en centímetros.
durante la entrega
laceración perineal
Periodo de tiempo: durante la entrega

Medida de laceración 1.-2.-3.-4. grado. Se calificará la medida de la laceración.

  1. La laceración de primer grado son los desgarros formados en el epitelio vaginal y la piel del perineo.
  2. La laceración de segundo grado incluye los músculos perineales. 3. Las laceraciones de grado se extienden hasta el complejo del esfínter anal. En la laceración de cuarto grado, también se desgarró el epitelio anal/mucosa rectal.
durante la entrega

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
longitud del hiato genital
Periodo de tiempo: durante la entrega
La longitud del hiato genital se medirá en centímetros.
durante la entrega

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

19 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2018.12.68

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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