Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perineaalisen vartalon pituus ja perineaaliset haavat

tiistai 13. elokuuta 2019 päivittänyt: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Perineaalisen vartalon pituus ja perineaaliset haavat synnytyksen aikana Primigravid-potilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida perineaalisen vartalon pituuden ja välikalvon repeytysriskin välistä suhdetta primigravid-potilailla.

Tutkimukseen otettiin mukaan Primigravid-naiset, joilla oli yksittäinen raskaus synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa 35. raskausviikolla. Sama lääkäri mittasi potilaiden peineaalin pituuden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

35 raskausviikon jälkeen tutkimukseen otettiin keskeneräiset naiset, joilla oli yksi raskaus, ja otettiin sukuelinten taukoja ja välilihan mittauksia.

Perineaalisen repeämän esiintyminen ja aste syntymän jälkeen määritettiin. Sukupuolielinten tauon ja välilihan mittausten korrelaatiota välilihan repeytymisriskin kanssa arvioitiin.

Synnytyksen jälkeen kirjattiin emättimen repeämä, oksitosiinin käyttö, sikiön syntymäpaino ja episiotomia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Täyttävät kriteerit sisällyttämiselle sairaalaan synnytyksen ajaksi.Tutkimus suunniteltiin naisille, joilla oli 35 viikkoa tai enemmän yksittäinen raskaus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-Primigravid-naiset, joilla on yksittäinen raskaus yli 35. viikolla

Poissulkemiskriteerit:

  • tarina leikkauksesta emättimessä;
  • Keisarileikkaus;
  • housut esittely;
  • niille, joilla on ollut anorektaalinen leikkaus tai trauma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perineal rungon pituus
Aikaikkuna: toimituksen aikana
Perineaalirungon pituus mitataan senttimetreinä.
toimituksen aikana
välikalvon haavauma
Aikaikkuna: toimituksen aikana

Haavoimien mittaus 1.-2.-3.-4. tutkinnon. Haavoitumisen mittaus arvostetaan.

  1. st asteen repeämä on emättimen epiteelin ja välikalvon ihoon muodostunut repeämä.
  2. toisen asteen repeämä sisältää välilihakset. 3. Asteen repeämät ulottuvat peräaukon sphinkterikompleksiin. 4. asteen repeämässä myös peräaukon epiteeli/peräsuolen limakalvo repeytyi.
toimituksen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sukupuolielinten tauon pituus
Aikaikkuna: toimituksen aikana
Sukuelinten tauon pituus mitataan senttimetreinä.
toimituksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2018.12.68

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa