- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03880552
Perineaalisen vartalon pituus ja perineaaliset haavat
Perineaalisen vartalon pituus ja perineaaliset haavat synnytyksen aikana Primigravid-potilailla
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida perineaalisen vartalon pituuden ja välikalvon repeytysriskin välistä suhdetta primigravid-potilailla.
Tutkimukseen otettiin mukaan Primigravid-naiset, joilla oli yksittäinen raskaus synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa 35. raskausviikolla. Sama lääkäri mittasi potilaiden peineaalin pituuden.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
35 raskausviikon jälkeen tutkimukseen otettiin keskeneräiset naiset, joilla oli yksi raskaus, ja otettiin sukuelinten taukoja ja välilihan mittauksia.
Perineaalisen repeämän esiintyminen ja aste syntymän jälkeen määritettiin. Sukupuolielinten tauon ja välilihan mittausten korrelaatiota välilihan repeytymisriskin kanssa arvioitiin.
Synnytyksen jälkeen kirjattiin emättimen repeämä, oksitosiinin käyttö, sikiön syntymäpaino ja episiotomia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-Primigravid-naiset, joilla on yksittäinen raskaus yli 35. viikolla
Poissulkemiskriteerit:
- tarina leikkauksesta emättimessä;
- Keisarileikkaus;
- housut esittely;
- niille, joilla on ollut anorektaalinen leikkaus tai trauma
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Perineal rungon pituus
Aikaikkuna: toimituksen aikana
|
Perineaalirungon pituus mitataan senttimetreinä.
|
toimituksen aikana
|
välikalvon haavauma
Aikaikkuna: toimituksen aikana
|
Haavoimien mittaus 1.-2.-3.-4. tutkinnon. Haavoitumisen mittaus arvostetaan.
|
toimituksen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
sukupuolielinten tauon pituus
Aikaikkuna: toimituksen aikana
|
Sukuelinten tauon pituus mitataan senttimetreinä.
|
toimituksen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018.12.68
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .