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Comprimento do Corpo Perineal e Lacerações Perineais

13 de agosto de 2019 atualizado por: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Comprimento do corpo perineal e lacerações perineais durante o parto em pacientes primigestas

O objetivo deste estudo foi avaliar a relação entre o comprimento do corpo perineal e o risco de laceração perineal em primigestas.

Mulheres primigestas com gestações únicas no primeiro estágio do trabalho de parto na 35ª semana de gestação foram incluídas no estudo. O comprimento do corpo pineal dos pacientes foi medido pelo mesmo médico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Após 35 semanas de gestação, mulheres nulíparas com gestação única foram incluídas no estudo e medidas do hiato genital e do corpo perineal foram tomadas.

A presença e o grau de laceração perineal após o nascimento foram determinados. A correlação do hiato genital e das medidas do corpo perineal com o risco de laceração perineal foi avaliada.

Após o parto, foram registrados laceração vaginal, uso de ocitocina, peso fetal ao nascer, presença de episiotomia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 33404
        • Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Atende aos critérios de inclusão em nosso hospital para nascimento. O estudo foi planejado para mulheres com gestações únicas de 35 semanas ou mais.

Descrição

Critério de inclusão:

-Mulheres primigestas com gravidez única com mais de 35 semanas

Critério de exclusão:

  • a história do parto vaginal operatório;
  • cesariana;
  • apresentação pélvica;
  • aqueles com história de cirurgia anorretal ou trauma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprimento do corpo perineal
Prazo: durante a entrega
O comprimento do corpo perineal será medido em centímetros.
durante a entrega
laceração perineal
Prazo: durante a entrega

Medição da laceração 1.-2.-3.-4. grau. A medição da laceração será graduada.

  1. laceração de primeiro grau são os rasgos formados no epitélio vaginal e na pele do períneo.
  2. laceração de segundo grau inclui músculos perineais. 3. As lacerações de grau estendem-se ao complexo do esfíncter anal. Na laceração de 4º grau, o epitélio anal/mucosa retal também foi rompido.
durante a entrega

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comprimento do hiato genital
Prazo: durante a entrega
O comprimento do hiato genital será medido em centímetros.
durante a entrega

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2018.12.68

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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