Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diffusionsviktad magnetisk resonanstomografi hos patienter efter terapi med lymfom

30 maj 2019 uppdaterad av: Sara Ali Gamal, Assiut University

Diffusionsviktad magnetisk resonanstomografi vid utvärdering efter terapi av patienter med malignt lymfom: Jämförelse med 2-deoxi-2-fluoro-D-glukospositronemissionstomografi/datortomografi

  • Målet med denna studie är att fastställa genomförbarheten av diffusionsvägd magnetisk resonanstomografi vid utvärdering av behandlingssvaret hos patienter med malignt lymfom.
  • Utredarens mål är att jämföra förändringarna av tumörens medelvärde för skenbar diffusionskoefficient med förändringarna av maximalt standardiserat upptagsvärde för tumören i positronemissionstomografi datortomografi både före och efter terapistatus.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Lymfom är de maligna tumörerna i lymfkörtlar och anses vara en av de vanligaste primära hematopoetiska maligniteterna. Datortomografi med flera skivor är det mest lättillgängliga och mest använda verktyget för att iscensätta lymfom. Men det har flera begränsningar vid diagnos av lymfom eftersom erkännandet av lymfkörtelengagemang endast baseras på lymfkörtelns storlek utan någon metabolisk information.

Tumörerna är beroende av glukos som sitt substrat för energiproduktion och replikering, denna metaboliska information kan erhållas från 2-deoxi-2-fluoro-D-glukos Bland parametrarna för positronemissionstomografi är det standardiserade upptagsvärdet för närvarande det vanligaste används semikvantitativt index för 2-deoxi-2-fluoro-D-glukosmetabolism. standardiserat upptagsvärde återspeglar tumörglukosmetabolism och representeras vanligen av det maximala standardiserade upptagsvärdet .2-deoxi-2-fluoro-D-glukos positronemissionstomografi Datortomografi har visat sig vara mer exakt för utvärdering av sjukdomens omfattning och behandlingssvar genom att tillhandahålla denna metaboliska information hos patienter med malignt lymfom.

2-deoxi-2-fluoro-D-glukospositron Emissionstomografi Datortomografi, med fördelen att kunna utföra helkroppsdetektion av maligna lesioner, anses vara den nuvarande standarden för hantering av lymfom; dock är positronemissionstomografi datortomografi dyr, tidskrävande, involverar exponering för joniserande strålning och är inte allmänt tillgänglig eftersom den kräver stor och dyr utrustning. Däremot ger magnetisk resonanstomografi utmärkt vävnadskontrast, hög rumslig upplösning, detaljerad morfologisk information utan användning av joniserande strålning. Diffusionsviktad magnetisk resonanstomografi är en icke-invasiv teknik som möjliggör visualisering av diffusionsegenskaper hos vattenmolekyler i biologiska vävnader. .

Ett kompletterande verktyg i diffusionsviktad avbildning är den skenbara diffusionskoefficientkartan, förvärvad genom efterbearbetning av de erhållna diffusionsviktade bilderna. skenbar diffusionskoefficient möjliggör kvantitativ definition av diffusionsparametrar (i mm2/sek). Diffusionsviktade bilder med skenbar diffusionskoefficientkartering skulle kunna ge användbar funktionell information om karakterisering av lymfom. På grund av deras höga cellularitet och höga kärn-till-cytoplasmaförhållande.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 80 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som diagnostiserats som malignt lymfom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som kliniskt diagnostiserats som lymfompatienter kan tolerera magnetisk resonansundersökning.

Exklusions kriterier:

  • närvaro av paramagnetisk substans som fredsskapare eller cochleaimplantat och klaustrofobi.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
1 lymfompatienter
före- och efterbehandling av lymfompatienter
jämför resultat av positronemissionstomografi/datortomografi och diffusionsviktad avbildning vid uppföljning av lymfom

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
roll av diffusionsviktad avbildning vid uppföljning av lymfom
Tidsram: 5 minuter
• mått medelvärde för skenbar diffusionskoefficient i status före och efter behandling hos patienter med lymfom med gränsvärde 1 .
5 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: sara, Msc, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 september 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

30 december 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2019

Första postat (Faktisk)

31 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2019

Senast verifierad

1 maj 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera