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Resonancia magnética ponderada por difusión en pacientes con linfoma después de la terapia

30 de mayo de 2019 actualizado por: Sara Ali Gamal, Assiut University

Resonancia magnética ponderada por difusión en la evaluación posterapéutica de pacientes con linfoma maligno: comparación con tomografía por emisión de 2-desoxi-2-fluoro-D-glucosa-positrones/tomografía computarizada

  • El objetivo de este estudio es determinar la factibilidad de la resonancia magnética ponderada por difusión en la evaluación de la respuesta al tratamiento en pacientes con linfoma maligno.
  • El objetivo del investigador es comparar los cambios del valor medio del coeficiente de difusión aparente del tumor con los cambios del valor de captación estandarizado máximo del tumor en la tomografía computarizada por emisión de positrones tanto antes como después de la terapia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Los linfomas son los tumores malignos de los ganglios linfáticos y se consideran una de las neoplasias malignas hematopoyéticas primarias más comunes. La tomografía computarizada de múltiples cortes es la herramienta más fácilmente disponible y más utilizada para la estadificación del linfoma. Pero tiene múltiples limitaciones en el diagnóstico de linfoma, ya que el reconocimiento de la afectación de los ganglios linfáticos se basa únicamente en el tamaño del ganglio linfático sin ninguna información metabólica.

Los tumores dependen de la glucosa como sustrato para la producción de energía y la replicación, esta información metabólica se puede obtener de la 2-desoxi-2-fluoro-D-glucosa Entre los parámetros de tomografía computarizada de tomografía por emisión de positrones, el valor de captación estandarizado es actualmente el más utilizó el índice semicuantitativo de la tasa metabólica de 2-desoxi-2-fluoro-D-glucosa. el valor de captación estandarizado refleja el metabolismo de la glucosa tumoral y suele representarse mediante el valor de captación estandarizado máximo .2-desoxi-2-fluoro-D-glucosa Tomografía por emisión de positrones La tomografía computarizada ha demostrado ser más precisa para la evaluación de la extensión de la enfermedad y la respuesta al tratamiento al proporcionar esta información metabólica en pacientes con linfoma maligno.

Tomografía por emisión de positrones con 2-desoxi-2-fluoro-D-glucosa La tomografía computarizada, con la ventaja de poder realizar la detección de lesiones malignas en todo el cuerpo, se considera el estándar de práctica actual para el tratamiento de los linfomas; sin embargo, la tomografía computarizada por emisión de positrones es costosa, requiere mucho tiempo, implica la exposición a radiación ionizante y no está ampliamente disponible porque requiere un equipo grande y costoso. Por el contrario, la resonancia magnética proporciona un excelente contraste tisular, alta resolución espacial e información morfológica detallada sin el uso de radiación ionizante. La resonancia magnética ponderada por difusión es una técnica no invasiva que permite la visualización de las propiedades de difusión de las moléculas de agua en los tejidos biológicos. .

Una herramienta complementaria en las imágenes ponderadas por difusión es el mapa de coeficiente de difusión aparente, adquirido mediante el procesamiento posterior de las imágenes ponderadas por difusión obtenidas. El coeficiente de difusión aparente permite la definición cuantitativa de los parámetros de difusión (en mm2/seg). Las imágenes ponderadas por difusión con mapeo del coeficiente de difusión aparente podrían proporcionar información funcional útil con respecto a la caracterización de los linfomas. Debido a su alta celularidad y alta proporción de núcleo a citoplasma.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes diagnosticados como linfoma maligno

Descripción

Criterios de inclusión:

  • los pacientes clínicamente diagnosticados como pacientes con linfoma pueden tolerar el examen de resonancia magnética.

Criterio de exclusión:

  • presencia de sustancia paramagnética como pacificador o implantes cocleares y claustrofobia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Caso cruzado
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1 pacientes con linfoma
pre y post terapia de pacientes con linfoma
comparar entre el resultado de la tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada y la proyección de imagen ponderada por difusión en el seguimiento del linfoma

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
papel de las imágenes ponderadas por difusión en el seguimiento del linfoma
Periodo de tiempo: 5 minutos
• mide el valor medio del coeficiente de difusión aparente en el estado previo y posterior al tratamiento en pacientes con linfoma con valor de corte 1 .
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: sara, Msc, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

30 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de enero de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

31 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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