- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04005040
Utvärdering av mobil röntgen inom Triple Aim-metoden
Bakgrund:
I främmande länder används redan mobil röntgen där förflyttning till röntgenavdelningen på sjukhuset kan vara ett hinder. Med hjälp av mobil röntgen görs röntgenundersökningen i patientens eget hem med transportabel utrustning som påminner om den transportabla röntgenutrustning som används på intensivvårdsavdelningarna. På Radiologiavdelningen (DOR), Aarhus Universitetssjukhus pågår ett projekt mobil röntgen för patienter som bor på äldreboenden i Aarhus. Projektet kommer att utvärderas inspirerat av Triple Aim Approach i tre delstudier.
Övergripande mål:
Det övergripande syftet är att konstatera om mobil röntgen förbättrar sjukvården för ömtåliga patienter.
Hypoteser:
- Patienter som undersöks med mobilröntgen har färre antal sjukhusinläggningar jämfört med patienter som undersöks med röntgen vid DOR.
- Patienter som undersöks med mobilröntgen är mer nöjda med sin undersökning jämfört med patienter som undersökts med röntgen vid DOR.
Delstudie 1 - Befolkningens hälsa
Syfte:
Det primära syftet är att studera om mobil röntgen förbättrar hälsan hos den definierade befolkningen mätt vid sjukhusinläggning. Även för att studera utmaningar att genomföra en RCT.
Resultatmåtten:
Det primära resultatet är sjukhusinläggningar.
Delstudie 2 - Erfarenhet av vården
Syfte:
Syftet är att studera nöjdheten med mobil röntgen jämfört med nöjdheten med röntgen vid DOR.
Metoder:
Observationer, intervju och enkäter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Central Region Denmark
-
Aarhus, Central Region Denmark, Danmark, 8000
- Aarhus University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter remitterade till en mobil röntgenundersökning i Århus kommun
Exklusions kriterier:
- alla andra patienter remitterade till röntgenundersökning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Mobil röntgen
Ingripande: Röntgenundersökning i patientens eget hem
|
Utvärdera effekten av mobil röntgen jämfört med röntgen på sjukhuset
|
|
Placebo-jämförare: Röntgen på sjukhuset
Kontroll: Röntgen på sjukhuset
|
Utvärdera effekten av mobil röntgen jämfört med röntgen på sjukhuset
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukhusinläggningar
Tidsram: ett år
|
Hur många patienter är inlagda på sjukhus
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patientnöjdhet
Tidsram: ett år
|
Mätning av tillfredsställelse med hjälp av frågeformulär
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Helene Nørrelund, Decan, University of Aarhus
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Mobile X-ray
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .