Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av mobil röntgen inom Triple Aim-metoden

20 april 2020 uppdaterad av: University of Aarhus

Bakgrund:

I främmande länder används redan mobil röntgen där förflyttning till röntgenavdelningen på sjukhuset kan vara ett hinder. Med hjälp av mobil röntgen görs röntgenundersökningen i patientens eget hem med transportabel utrustning som påminner om den transportabla röntgenutrustning som används på intensivvårdsavdelningarna. På Radiologiavdelningen (DOR), Aarhus Universitetssjukhus pågår ett projekt mobil röntgen för patienter som bor på äldreboenden i Aarhus. Projektet kommer att utvärderas inspirerat av Triple Aim Approach i tre delstudier.

Övergripande mål:

Det övergripande syftet är att konstatera om mobil röntgen förbättrar sjukvården för ömtåliga patienter.

Hypoteser:

  • Patienter som undersöks med mobilröntgen har färre antal sjukhusinläggningar jämfört med patienter som undersöks med röntgen vid DOR.
  • Patienter som undersöks med mobilröntgen är mer nöjda med sin undersökning jämfört med patienter som undersökts med röntgen vid DOR.

Delstudie 1 - Befolkningens hälsa

Syfte:

Det primära syftet är att studera om mobil röntgen förbättrar hälsan hos den definierade befolkningen mätt vid sjukhusinläggning. Även för att studera utmaningar att genomföra en RCT.

Resultatmåtten:

Det primära resultatet är sjukhusinläggningar.

Delstudie 2 - Erfarenhet av vården

Syfte:

Syftet är att studera nöjdheten med mobil röntgen jämfört med nöjdheten med röntgen vid DOR.

Metoder:

Observationer, intervju och enkäter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

374

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Central Region Denmark
      • Aarhus, Central Region Denmark, Danmark, 8000
        • Aarhus University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter remitterade till en mobil röntgenundersökning i Århus kommun

Exklusions kriterier:

  • alla andra patienter remitterade till röntgenundersökning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Mobil röntgen
Ingripande: Röntgenundersökning i patientens eget hem
Utvärdera effekten av mobil röntgen jämfört med röntgen på sjukhuset
Placebo-jämförare: Röntgen på sjukhuset
Kontroll: Röntgen på sjukhuset
Utvärdera effekten av mobil röntgen jämfört med röntgen på sjukhuset

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusinläggningar
Tidsram: ett år
Hur många patienter är inlagda på sjukhus
ett år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
patientnöjdhet
Tidsram: ett år
Mätning av tillfredsställelse med hjälp av frågeformulär
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Helene Nørrelund, Decan, University of Aarhus

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

17 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

17 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2019

Första postat (Faktisk)

2 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 april 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2020

Senast verifierad

1 juni 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Mobile X-ray

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Planen är att inte dela data med andra forskare

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera