Hastighet för kraftutveckling kontra isometrisk styrka hos Quadriceps
1 juli 2019 uppdaterad av: Kaiser Permanente
Är Rate of Force Development (RFD) överlägsen isometrisk styrka (QS) hos Quadriceps som en prediktor för funktionell prestanda efter återuppbyggnad av främre korsbandet
Den maximala isometriska styrkan hos quadriceps (QI) har använts för att bestämma en idrottares förmåga att säkert återgå till sporten efter en främre korsbandsrekonstruktionsoperation (ACL).
Emellertid, hastighet av kraftutveckling (RFD) av quadriceps, eller hur snabbt quadriceps kan nå sin toppstyrka, används sällan som en del av detta beslut trots den roll det spelar för att skydda knät.
Denna retrospektiva studie endast med data kommer att titta tillbaka på extremitetssymmetriindex (LSI) för patienter efter ACL-rekonstruktion för Noyes Hop Test, QI och RFD.
Hypotesen är att RFD inte återhämtar sig i samma takt som Noyes Hop Test och QI.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
19
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
West Los Angeles, California, Förenta staterna, 90034
- Kaiser Permanente West Los Angeles Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kaiser Permanente-patienter som går i poliklinisk sjukgymnastik efter ACL-rekonstruktion.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ingen smärta (vid baslinjen) eller ödem/utgjutning
- Full rörelseomfång för knäna
- Post Op: 20 veckor - 2 år
- Icke antalgisk gång
Exklusions kriterier:
- Historik med ländryggssmärta eller annan skada i nedre extremiteter inom 1 år, skelett omogen, gravid, samtidig ledbandsskada
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Limb Symmetri (Noyes hop-testning, isokinetisk testning-hastighet av kraftutveckling, isokinetisk testning-quadriceps index)
Tidsram: Mars - juni 2019
|
Extremitetssymmetri beräknades genom att jämföra kirurgiskt ben med icke-kirurgiskt ben, vilket gav en procentandel.
En procentandel kommer att beräknas för var och en av de 3 observationerna, vilket möjliggör enkel jämförelse med samma måttenhet.
|
Mars - juni 2019
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
8 mars 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
8 april 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
8 april 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juni 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2019
Första postat (FAKTISK)
2 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
2 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- KPSC IRB 12068
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .