Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Snelheid van krachtontwikkeling versus isometrische kracht van quadriceps

1 juli 2019 bijgewerkt door: Kaiser Permanente

Is Rate of Force Development (RFD) superieur aan isometrische kracht (QS) van de quadriceps als voorspeller van functionele prestaties na reconstructie van de voorste kruisband

De isometrische piekkracht van de quadriceps (QI) is gebruikt om te helpen bepalen of een atleet in staat is om veilig terug te keren naar de sport na een reconstructie van de voorste kruisband (VKB). De mate van krachtontwikkeling (RFD) van de quadriceps, of hoe snel de quadriceps hun maximale kracht kunnen bereiken, wordt echter zelden gebruikt als onderdeel van deze beslissing, ondanks de rol die het speelt bij het beschermen van de knie. Deze retrospectieve studie met alleen gegevens kijkt terug op de ledemaatsymmetrie-index (LSI) van patiënten na ACL-reconstructie voor de Noyes Hop-test, QI en RFD. De hypothese is dat RFD niet in hetzelfde tempo herstelt als Noyes Hop Test en QI.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

19

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • West Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90034
        • Kaiser Permanente West Los Angeles Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kaiser Permanente-patiënten die poliklinische fysiotherapie bijwonen na ACL-reconstructie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geen pijn (bij baseline) of oedeem/effusie
  • Volledig bewegingsbereik van de knie
  • Postoperatief: 20 weken - 2 jaar
  • Niet-antalgische manier van lopen

Uitsluitingscriteria:

  • Voorgeschiedenis van lage rugpijn of ander letsel aan de onderste extremiteit binnen 1 jaar, onvolgroeid skelet, zwangerschap, gelijktijdig ligamentletsel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ledematensymmetrie (Noyes-hoptesten, isokinetische testsnelheid van krachtontwikkeling, isokinetische test-quadricepsindex)
Tijdsspanne: Maart - juni 2019
De symmetrie van de ledematen werd berekend door het chirurgische been te vergelijken met het niet-chirurgische been, waarbij een percentage werd gegeven. Er wordt een percentage berekend voor elk van de 3 waarnemingen, zodat een gemakkelijke vergelijking met dezelfde meeteenheid mogelijk is.
Maart - juni 2019

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaiser Permanente

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

8 maart 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

8 april 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

8 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 juli 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KPSC IRB 12068

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Post ACL-reconstructie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren