Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hastighed for kraftudvikling vs isometrisk styrke af Quadriceps

1. juli 2019 opdateret af: Kaiser Permanente

Er Rate of Force Development (RFD) overlegen i forhold til isometrisk styrke (QS) af Quadriceps som en forudsigelse af funktionel ydeevne efter forreste korsbåndsrekonstruktion

Den maksimale isometriske styrke af quadriceps (QI) er blevet brugt til at hjælpe med at bestemme en atlets evne til sikkert at vende tilbage til sporten efter en forreste korsbåndsoperation (ACL). Rate of force development (RFD) af quadriceps, eller hvor hurtigt quadriceps er i stand til at nå deres maksimale styrke, bruges dog sjældent som en del af denne beslutning på trods af den rolle, den spiller i at beskytte knæet. Denne retrospektive undersøgelse kun med data vil se tilbage på lemmersymmetriindekset (LSI) for patienter efter ACL-rekonstruktion for Noyes Hop Test, QI og RFD. Hypotesen er, at RFD ikke restituerer i samme hastighed som Noyes Hop Test og QI.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

19

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • West Los Angeles, California, Forenede Stater, 90034
        • Kaiser Permanente West Los Angeles Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kaiser Permanente-patienter, der går i ambulant fysioterapi efter ACL-rekonstruktion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen smerter (ved baseline) eller ødem/effusion
  • Fuld bevægelsesområde for knæet
  • Post Op: 20 uger - 2 år
  • Ikke antalgisk gang

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med lænderygsmerter eller anden skade i nedre ekstremiteter inden for 1 år, skelet umodent, gravid, samtidig ledbåndsskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lemmersymmetri (Noyes hop-test, isokinetisk test-hastighed af kraftudvikling, isokinetisk test-quadriceps-indeks)
Tidsramme: Marts - juni 2019
Lemmersymmetri blev beregnet ved at sammenligne kirurgisk ben over ikke-kirurgisk ben, hvilket gav en procentdel. En procentdel vil blive beregnet for hver af de 3 observationer, hvilket gør det nemt at sammenligne med samme måleenhed.
Marts - juni 2019

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaiser Permanente

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. marts 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

8. april 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

8. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juni 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. juli 2019

Først opslået (FAKTISKE)

2. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KPSC IRB 12068

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Efter ACL-rekonstruktion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner