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Taux de développement de la force par rapport à la force isométrique des quadriceps

1 juillet 2019 mis à jour par: Kaiser Permanente

Le taux de développement de la force (RFD) est-il supérieur à la force isométrique (QS) du quadriceps en tant que prédicteur de la performance fonctionnelle après reconstruction du ligament croisé antérieur

La force isométrique maximale du quadriceps (QI) a été utilisée pour aider à déterminer la capacité d'un athlète à reprendre le sport en toute sécurité après une chirurgie de reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA). Cependant, le taux de développement de la force (RFD) des quadriceps, ou la vitesse à laquelle les quadriceps sont capables d'atteindre leur force maximale, est rarement utilisé dans le cadre de cette décision malgré le rôle qu'il joue dans la protection du genou. Cette étude rétrospective portant uniquement sur les données examinera l'indice de symétrie des membres (LSI) des patients après la reconstruction du LCA pour le test de Noyes Hop, le QI et le RFD. L'hypothèse est que RFD ne récupère pas au même rythme que Noyes Hop Test et QI.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

19

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • West Los Angeles, California, États-Unis, 90034
        • Kaiser Permanente West Los Angeles Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de Kaiser Permanente suivant une thérapie physique ambulatoire après reconstruction du LCA.

La description

Critère d'intégration:

  • Aucune douleur (au départ) ou œdème/épanchement
  • Mobilité complète du genou
  • Post Op : 20 semaines - 2 ans
  • Marche non antalgique

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de lombalgie ou d'autres blessures aux membres inférieurs dans l'année, squelettique immature, enceinte, lésion ligamentaire concomitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symétrie des membres (test de saut de Noyes, test isocinétique-taux de développement de la force, test isocinétique-indice quadriceps)
Délai: Mars - Juin 2019
La symétrie des membres a été calculée en comparant la jambe chirurgicale à la jambe non chirurgicale en donnant un pourcentage. Un pourcentage sera calculé pour chacune des 3 observations permettant une comparaison facile avec une même unité de mesure.
Mars - Juin 2019

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kaiser Permanente

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

8 mars 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

8 avril 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

8 avril 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2019

Première publication (RÉEL)

2 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KPSC IRB 12068

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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