Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Voimien kehittymisnopeus vs nelipäisen reisilihaksen isometrinen voimakkuus

maanantai 1. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Kaiser Permanente

Onko voimankehitysnopeus (RFD) parempi kuin nelipäisen reisilihaksen isometrinen voimakkuus (QS) toiminnallisen suorituskyvyn ennustajana eturistisiteen rekonstruoinnin jälkeen

Nelipäisen reisilihaksen isometristä huippulujuutta (QI) on käytetty auttamaan määrittämään urheilijan kykyä palata turvallisesti takaisin urheilun pariin anterior cruciate ligament (ACL) -rekonstruktioleikkauksen jälkeen. Kuitenkin nelipäisen reisilihaksen voimankehitysnopeutta (RFD) tai sitä, kuinka nopeasti nelipäiset raajat saavuttavat huippuvoimansa, käytetään harvoin osana tätä päätöstä huolimatta roolista, joka sillä on polven suojaamisessa. Tässä retrospektiivisessä tutkimuksessa tarkastellaan taaksepäin potilaiden raajan symmetriaindeksiä (LSI) ACL-rekonstruoinnin jälkeen Noyes Hop -testin, QI:n ja RFD:n osalta. Oletuksena on, että RFD ei toivu samalla nopeudella kuin Noyes Hop Test ja QI.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • West Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90034
        • Kaiser Permanente West Los Angeles Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaiser Permanente -potilaat, jotka osallistuvat avohoitoon fysioterapiaan ACL-rekonstruktion jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei kipua (alkutilanteessa) tai turvotusta/effuusiota
  • Täysi polven liikealue
  • Postitusaika: 20 viikkoa - 2 vuotta
  • Ei antalginen kävely

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi alaselkäkipu tai muu alaraajavamma 1 vuoden sisällä, luuston epäkypsä, raskaana, samanaikainen nivelsidevaurio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raajojen symmetria (Noyes hop -testaus, isokineettinen testaus - voimankehityksen nopeus, isokineettinen testaus - nelipäinen indeksi)
Aikaikkuna: Maaliskuu-kesäkuu 2019
Raajan symmetria laskettiin vertaamalla kirurgista jalkaa ei-kirurgiseen jalkaan, jolloin saatiin prosenttiosuus. Jokaiselle kolmesta havainnosta lasketaan prosenttiosuus, mikä mahdollistaa helpon vertailun samaan mittayksikköön.
Maaliskuu-kesäkuu 2019

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kaiser Permanente

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 8. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 8. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KPSC IRB 12068

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset ACL-rekonstruoinnin jälkeinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa