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Taxa de Desenvolvimento de Força vs Força Isométrica do Quadríceps

1 de julho de 2019 atualizado por: Kaiser Permanente

A taxa de desenvolvimento de força (RFD) é superior à força isométrica (QS) do quadríceps como um preditor de desempenho funcional após a reconstrução do ligamento cruzado anterior

A força isométrica máxima do quadríceps (QI) tem sido usada para ajudar a determinar a capacidade de um atleta retornar com segurança ao esporte após uma cirurgia de reconstrução do ligamento cruzado anterior (LCA). No entanto, a taxa de desenvolvimento de força (RFD) do quadríceps, ou a rapidez com que o quadríceps é capaz de atingir sua força máxima, raramente é usada como parte dessa decisão, apesar do papel que desempenha na proteção do joelho. Este estudo retrospectivo apenas de dados analisará o índice de simetria do membro (LSI) de pacientes após a reconstrução do LCA para o Noyes Hop Test, QI e RFD. A hipótese é que o RFD não se recupera na mesma taxa que o Noyes Hop Test e o QI.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

19

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • West Los Angeles, California, Estados Unidos, 90034
        • Kaiser Permanente West Los Angeles Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes da Kaiser Permanente em fisioterapia ambulatorial pós-reconstrução do LCA.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sem dor (no início) ou edema/derrame
  • Amplitude total de movimento do joelho
  • Pós-operatório: 20 semanas - 2 anos
  • Marcha não antálgica

Critério de exclusão:

  • História de lombalgia ou outra lesão nos membros inferiores em 1 ano, esquelético imaturo, grávida, lesão ligamentar concomitante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Simetria de membros (teste de salto de Noyes, taxa de desenvolvimento de força de teste isocinético, índice de quadríceps de teste isocinético)
Prazo: Março - junho de 2019
A simetria dos membros foi calculada comparando a perna cirúrgica com a perna não cirúrgica, dando uma porcentagem. Uma porcentagem será calculada para cada uma das 3 observações permitindo fácil comparação com a mesma unidade de medida.
Março - junho de 2019

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kaiser Permanente

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

8 de março de 2019

Conclusão Primária (REAL)

8 de abril de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

8 de abril de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de julho de 2019

Primeira postagem (REAL)

2 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • KPSC IRB 12068

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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