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Tasa de desarrollo de la fuerza frente a la fuerza isométrica de los cuádriceps

1 de julio de 2019 actualizado por: Kaiser Permanente

¿Es la tasa de desarrollo de la fuerza (RFD) superior a la fuerza isométrica (QS) del cuádriceps como predictor del rendimiento funcional después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior?

La fuerza isométrica máxima de los cuádriceps (QI) se ha utilizado para ayudar a determinar la capacidad de un atleta para volver a practicar deporte de forma segura después de una cirugía de reconstrucción del ligamento cruzado anterior (LCA). Sin embargo, la tasa de desarrollo de la fuerza (RFD) de los cuádriceps, o qué tan rápido los cuádriceps pueden alcanzar su fuerza máxima, rara vez se usa como parte de esta decisión a pesar del papel que desempeña en la protección de la rodilla. Este estudio retrospectivo solo de datos analizará el índice de simetría de las extremidades (LSI) de los pacientes después de la reconstrucción del LCA para la prueba Noyes Hop, QI y RFD. La hipótesis es que RFD no se recupera al mismo ritmo que Noyes Hop Test y QI.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

19

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • West Los Angeles, California, Estados Unidos, 90034
        • Kaiser Permanente West Los Angeles Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de Kaiser Permanente que asisten a fisioterapia ambulatoria después de la reconstrucción del LCA.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sin dolor (al inicio) o edema/derrame
  • Rango completo de movimiento de la rodilla
  • Postoperatorio: 20 semanas - 2 años
  • Marcha no antálgica

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de lumbalgia u otra lesión de las extremidades inferiores en el último año, esqueleto inmaduro, embarazada, lesión de ligamentos concomitante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Simetría de extremidades (prueba de salto de Noyes, prueba isocinética: tasa de desarrollo de la fuerza, prueba isocinética: índice de cuádriceps)
Periodo de tiempo: Marzo - junio 2019
La simetría de las extremidades se calculó comparando la pierna quirúrgica con la pierna no quirúrgica dando un porcentaje. Se calculará un porcentaje para cada una de las 3 observaciones permitiendo una fácil comparación con la misma unidad de medida.
Marzo - junio 2019

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Kaiser Permanente

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

8 de marzo de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

8 de abril de 2019

Finalización del estudio (ACTUAL)

8 de abril de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

2 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KPSC IRB 12068

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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