Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скорость развития силы в сравнении с изометрической силой четырехглавой мышцы

1 июля 2019 г. обновлено: Kaiser Permanente

Превышает ли скорость развития силы (RFD) изометрическую силу (QS) четырехглавой мышцы бедра в качестве предиктора функциональных показателей после реконструкции передней крестообразной связки?

Пиковая изометрическая сила четырехглавой мышцы (QI) использовалась для определения способности спортсменов безопасно вернуться в спорт после операции по реконструкции передней крестообразной связки (ПКС). Тем не менее, скорость развития силы (RFD) четырехглавой мышцы или то, насколько быстро четырехглавая мышца способна достичь своей максимальной силы, редко используется как часть этого решения, несмотря на то, что она играет роль в защите колена. В этом исследовании, основанном только на ретроспективных данных, будет рассмотрен индекс симметрии конечностей (LSI) пациентов после реконструкции передней крестообразной связки для теста Noyes Hop Test, QI и RFD. Гипотеза состоит в том, что RFD не восстанавливается с той же скоростью, что и тест Noyes Hop Test и QI.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

19

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • West Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90034
        • Kaiser Permanente West Los Angeles Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты Kaiser Permanente, посещающие амбулаторную физиотерапию после реконструкции передней крестообразной связки.

Описание

Критерии включения:

  • Отсутствие боли (исходно) или отека/выпота
  • Полный диапазон движения колена
  • После операции: 20 недель - 2 года
  • Неанталгическая походка

Критерий исключения:

  • Боли в пояснице или другие травмы нижних конечностей в анамнезе в течение 1 года, незрелый скелет, беременность, сопутствующая травма связок

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симметрия конечностей (тестирование прыжков Нойеса, изокинетическое тестирование-скорость развития силы, изокинетическое тестирование-индекс квадрицепса)
Временное ограничение: Март - июнь 2019 г.
Симметрию конечности рассчитывали, сравнивая оперированную ногу с нехирургической ногой с указанием процента. Процент будет рассчитываться для каждого из 3 наблюдений, что позволяет легко сравнивать с той же единицей измерения.
Март - июнь 2019 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kaiser Permanente

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 марта 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 апреля 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 апреля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KPSC IRB 12068

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования После реконструкции ПКС

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться