Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hastighet for kraftutvikling vs isometrisk styrke av Quadriceps

1. juli 2019 oppdatert av: Kaiser Permanente

Er Rate of Force Development (RFD) overlegen i forhold til isometrisk styrke (QS) av Quadriceps som en prediktor for funksjonell ytelse etter rekonstruksjon av fremre korsbånd

Maksimal isometrisk styrke av quadriceps (QI) har blitt brukt for å bestemme en idrettsutøvers evne til å returnere trygt tilbake til sport etter en fremre korsbånd (ACL) rekonstruksjonskirurgi. Imidlertid brukes hastigheten for kraftutvikling (RFD) av quadriceps, eller hvor raskt quadriceps er i stand til å nå sin toppstyrke, sjelden som en del av denne beslutningen til tross for rollen den spiller for å beskytte kneet. Denne retrospektive studien med kun data vil se tilbake på lemsymmetriindeksen (LSI) for pasienter etter ACL-rekonstruksjon for Noyes Hop Test, QI og RFD. Hypotesen er at RFD ikke restituerer seg i samme takt som Noyes Hop Test og QI.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

19

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • West Los Angeles, California, Forente stater, 90034
        • Kaiser Permanente West Los Angeles Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kaiser Permanente-pasienter som går til poliklinisk fysioterapi etter ACL-rekonstruksjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen smerte (ved baseline) eller ødem/effusjon
  • Fullt bevegelsesområde for knærne
  • Post Op: 20 uker - 2 år
  • Ikke-antalgisk gangart

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med korsryggsmerter eller annen skade i nedre ekstremiteter innen 1 år, skjelett umodent, gravid, samtidig leddbåndsskade

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Limb Symmetri (Noyes hop-testing, isokinetisk testing-hastighet av kraftutvikling, isokinetisk testing-quadriceps-indeks)
Tidsramme: Mars – juni 2019
Lemsymmetri ble beregnet ved å sammenligne kirurgisk ben over ikke-kirurgisk ben, noe som ga en prosentandel. En prosentandel vil bli beregnet for hver av de 3 observasjonene som gjør det enkelt å sammenligne med samme måleenhet.
Mars – juni 2019

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kaiser Permanente

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

8. mars 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

8. april 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

8. april 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

2. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KPSC IRB 12068

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Etter ACL-rekonstruksjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere