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Tasso di sviluppo della forza rispetto alla forza isometrica dei quadricipiti

1 luglio 2019 aggiornato da: Kaiser Permanente

Il tasso di sviluppo della forza (RFD) è superiore alla forza isometrica (QS) dei quadricipiti come predittore delle prestazioni funzionali dopo la ricostruzione del legamento crociato anteriore

La forza isometrica di picco del quadricipite (QI) è stata utilizzata per aiutare a determinare la capacità di un atleta di tornare in sicurezza allo sport dopo un intervento di ricostruzione del legamento crociato anteriore (LCA). Tuttavia, il tasso di sviluppo della forza (RFD) dei quadricipiti, o la velocità con cui i quadricipiti sono in grado di raggiungere la loro forza massima, viene raramente utilizzato come parte di questa decisione, nonostante il ruolo che svolge nella protezione del ginocchio. Questo studio retrospettivo di soli dati esaminerà l'indice di simmetria degli arti (LSI) dei pazienti dopo la ricostruzione del LCA per il Noyes Hop Test, QI e RFD. L'ipotesi è che RFD non si riprenda alla stessa velocità del Noyes Hop Test e del QI.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

19

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • West Los Angeles, California, Stati Uniti, 90034
        • Kaiser Permanente West Los Angeles Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti Kaiser Permanente che frequentano la terapia fisica ambulatoriale dopo la ricostruzione del LCA.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Nessun dolore (al basale) o edema/versamento
  • Gamma completa di movimento del ginocchio
  • Post operatorio: 20 settimane - 2 anni
  • Andatura non antalgica

Criteri di esclusione:

  • Storia di lombalgia o altra lesione degli arti inferiori entro 1 anno, immaturità scheletrica, gravidanza, lesione legamentosa concomitante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Simmetria degli arti (test del luppolo Noyes, tasso di sviluppo della forza del test isocinetico, indice del quadricipite del test isocinetico)
Lasso di tempo: Marzo - giugno 2019
La simmetria degli arti è stata calcolata confrontando la gamba chirurgica rispetto alla gamba non chirurgica fornendo una percentuale. Per ciascuna delle 3 osservazioni verrà calcolata una percentuale che consentirà un facile confronto con la stessa unità di misura.
Marzo - giugno 2019

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaiser Permanente

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

8 marzo 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

8 aprile 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

8 aprile 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KPSC IRB 12068

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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