Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faktorer associerade med fetma hos vuxna kvinnor: Andningsväxlingsförhållande, hjärtfrekvensvariation och kroppsbild

10 augusti 2020 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Förekomsten av fetma över hela världen har ökat år för år, och hur man effektivt kan förebygga och behandla fetma har blivit en viktig vårdfråga. Många justerbara och ojusterbara orsaker till fetma har föreslagits, såsom obalanserade matvanor, brist på fysisk aktivitet, psykologiska faktorer och gener. Riktlinjerna rekommenderade livsstilsförändringsinterventioner som inkluderar kostkontroll kombinerat med regelbunden träning som kärnbehandling för fetma, men effekterna på olika etniska grupper är inte idealiska. För att ge fler valmöjligheter för framtida viktminskningsintervention skulle det vara viktigt att ta reda på fler riskfaktorer för fetma. Tidigare studier har visat att lägre sympatisk aktivitet bedömd av hjärtfrekvensvariabilitet var relaterad till fetma; feta män har högre andningsväxelkurser, vilket kan tyda på att de är mer benägna att använda kolhydrater som energikälla, och därför kan fett inte konsumeras effektivt och leda till en ansamling i kroppen. Dessutom har tidigare studier visat att asiater är mindre nöjda med sin kroppsuppfattning än andra raser, och kvinnor är mer missnöjda än män. Dålig kroppsuppfattning kommer att leda till en rad effekter, såsom förändringar i matvanor, hormonella förändringar, depression, etc., vilket så småningom bildar en ond cirkel av fetma. De flesta ovannämnda asiater i dessa studier är dock invandrare som bor i utomeuropeiska områden som Amerika och kan inte fullt ut representera de etniska grupperna i Asien. Därför är syftet med denna studie (1) att undersöka de fysiologiska och psykologiska faktorerna som påverkar fetma hos vuxna kvinnor, inklusive andningsväxelkurs, hjärtfrekvensvariabilitet och kroppsbild, och (2) att undersöka sambanden mellan dessa riskfaktorer och olika grad av fetma.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Metoder: Detta är en tvärsnittsdesignstudie. Försökspersoner rekryterades från staden Taipei. Inklusionskriterier är kvinnor mellan 20 och 50 år och som är villiga att delta i denna studie. Försökspersoner kommer att uteslutas enligt följande: (1) ta mediciner som påverkar vikt eller hormoner; (2) viktfluktuationen överstiger 2 kg inom 3 månader innan den inskrivna i studien; (3) alla tillstånd som gör att försökspersonen misslyckas med att slutföra provet, såsom: kognitiva problem; (4) diagnostiserats med psykisk sjukdom; (5) graviditet eller klimakteriet. Bedömningarna inkluderar: fetmarelaterade indikatorer (längd, vikt, midje- och höftomkrets, procent kroppsfett), respiratoriskt utbytesförhållande, hjärtfrekvensvariabilitet, kroppsbild (multi-directional self-body relation questionnaire (MBSRQ), siffrorsskala (FRS)), fysisk aktivitet (Seven-days Physical Activity Recall, 7-d PAR), ätbeteende (Three-Factor Eating Questionnaire, reviderad 18-post, TFEQ-18) och depression (Mongomery-Asberg Depression Rating Scale, MADRS). Statistisk analys kommer att utföras med hjälp av SPSS version 18 (SPSS Inc, Chicago: SPSS Inc.), och signifikant nivå skulle sättas till 0,05. Variansanalys (ANOVA) kommer att användas för att undersöka skillnaderna mellan alla uppmätta variabler mellan olika grader av fetmagrupper. Dessutom kommer vi att använda multipel linjär regressionsanalys för att undersöka om övervikt och fetma är signifikant relaterade till respiratorisk växelkurs, hjärtfrekvensvariabilitet och kroppsuppfattning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

121

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Zhongzheng
      • Taipei, Zhongzheng, Taiwan, 100
        • National Taiwan University, College of Medicine, Department of Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Asiatisk, huvudsakligen bosatt i Taiwan

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 20-50 år, premenopausal

Exklusions kriterier:

  • Att ta mediciner som påverkar vikt eller hormoner
  • Fluktuation av vikt överstiger 2 kg inom 3 månader innan den inskrivna i studien
  • Alla tillstånd som gör att försökspersonen misslyckas med att slutföra provet, till exempel: kognitiva problem
  • Diagnostiserats med psykisk ohälsa
  • Graviditet eller klimakteriet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Icke överviktig/fetma & normalviktig
Body mass index (BMI) < 24,0 kg/m^2
Be deltagarna att lägga sig på sängen och använda en fläktkåpa på huvudet. Mät respiratoriskt utbytesförhållande i 15 minuter.
Be deltagarna att ligga på sängen i 10 minuter, anslut elektroderna på höger handled. Mät pulsvariation i 5 minuter.
Be deltagarna att ligga på sängen i 10 minuter, ansluta elektroder på höger handled och höger fot. Mät kroppssammansättning.
Fyll i frågeformulär (Tre-Factor Eating Questionnaire, reviderad 18-punkt, TFEQ-18).
Fyll i frågeformulär (Seven-days Physical Activity Recall, 7-d PAR).
Fyll i frågeformulär (Mongomery-Asberg Depression Rating Scale, MADRS).
Fyll i frågeformulär (multi-directional self-body relation questionnaire (MBSRQ), figure rating scale (FRS)).
Överviktiga och feta
Body mass index (BMI) >= 24,0 kg/m^2
Be deltagarna att lägga sig på sängen och använda en fläktkåpa på huvudet. Mät respiratoriskt utbytesförhållande i 15 minuter.
Be deltagarna att ligga på sängen i 10 minuter, anslut elektroderna på höger handled. Mät pulsvariation i 5 minuter.
Be deltagarna att ligga på sängen i 10 minuter, ansluta elektroder på höger handled och höger fot. Mät kroppssammansättning.
Fyll i frågeformulär (Tre-Factor Eating Questionnaire, reviderad 18-punkt, TFEQ-18).
Fyll i frågeformulär (Seven-days Physical Activity Recall, 7-d PAR).
Fyll i frågeformulär (Mongomery-Asberg Depression Rating Scale, MADRS).
Fyll i frågeformulär (multi-directional self-body relation questionnaire (MBSRQ), figure rating scale (FRS)).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Respiratoriskt utbytesförhållande (RER)
Tidsram: Efter att ha fyllt i alla frågeformulär som varar i 15 minuter.

Be deltagarna att lägga sig på sängen och använda en fläktkåpa på huvudet. Mät respiratoriskt utbytesförhållande i 15 minuter.

Enhet som används: Vmax® Encore Metabolic Cart, Carefusion Corporation, Yorba Linda, Kalifornien (CA).

Normalt intervall: 0,7-1,0, högre värde indikerar mer kolhydratoxidation, medan mindre värde indikerar mer fettoxidation.

Efter att ha fyllt i alla frågeformulär som varar i 15 minuter.
Hjärtfrekvensvariabilitet (HRV)
Tidsram: Efter mätning av respiratoriskt utbytesförhållande, varar 15 minuter.

Be deltagarna att ligga på sängen i 10 minuter, anslut elektroderna på höger handled. Mät pulsvariation i 5 minuter. Använd enhet: SS1C, Enjoy Research Inc., Taiwan.

Hög frekvens (HF): högre värde indikerar aktiv parasympatisk aktivitet. Låg frekvens-hög frekvens förhållande (LF/HF): högre värde indikerar aktiv sympatisk aktivitet.

Efter mätning av respiratoriskt utbytesförhållande, varar 15 minuter.
Kroppsuppfattning
Tidsram: Efter att ha fyllt i grunddataenkät, som varar i 10 minuter.
Fyll i frågeformulär (multi-directional self-body relation questionnaire (MBSRQ)). Det finns 69 frågor, varje fråga ger 1-5 poäng. Sammanfatta alla punkter, högre värde indikerar bättre kroppsuppfattning.
Efter att ha fyllt i grunddataenkät, som varar i 10 minuter.
Kroppsuppfattning (utvärderande komponent)
Tidsram: Efter att ha fyllt i multi-directional self-body relation questionnaire (MBSRQ), som varar i 5 minuter.
Figurbetygsskala (FRS) används. Nio figurer av kvinnor (från mager till feta) tillhandahålls, deltagarna uppmanas att välja vilken figur som passar hennes nuvarande och idealiska utseende bäst. Att få 1-9 poäng, högre värde indikerar sämre kroppsuppfattning.
Efter att ha fyllt i multi-directional self-body relation questionnaire (MBSRQ), som varar i 5 minuter.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsfettprocent
Tidsram: Efter mätning av hjärtfrekvensvariation, varar 5 minuter.
Be deltagarna att ligga på sängen i 10 minuter, ansluta elektroder på höger handled och höger fot. Mät kroppsfettprocent. Använd enhet: Maltron BioScan 920-2. Större värde indikerar högre kroppsfettprocent.
Efter mätning av hjärtfrekvensvariation, varar 5 minuter.
Fysisk aktivitet
Tidsram: Efter att ha fyllt i kroppsbildenkät, som varar i 5 minuter.
Fyll i frågeformulär (Seven-days Physical Activity Recall, 7-d PAR). Deltagarna uppmanas att komma ihåg den genomsnittliga tid som spenderats under en vecka på sömn och aktiviteter av olika intensitet (Enhet: metabolisk motsvarighet till uppgifter (MET)). Sömn, mild aktivitet, måttlig aktivitet, kraftig aktivitet, mycket kraftig aktivitet beräknas som 1, 1,5, 4, 6 respektive 10 MET. Summera alla MET, dividerat med 7, så kan vi få en genomsnittlig daglig energiförbrukning. Större värde indikerar mer fysisk aktivitet gjord.
Efter att ha fyllt i kroppsbildenkät, som varar i 5 minuter.
Ätbeteende
Tidsram: Efter att ha fyllt i enkäten om fysisk aktivitet, som varar i 5 minuter.
Fyll i frågeformulär (Tre-Factor Eating Questionnaire, reviderad 18-punkt, TFEQ-18). Detta frågeformulär innehåller 18 frågor med 1-4 poäng, förutom fråga 18 (1-8 poäng). Sammanfatta alla punkter, större värde indikerar bättre ätbeteende.
Efter att ha fyllt i enkäten om fysisk aktivitet, som varar i 5 minuter.
Depression
Tidsram: Efter att ha fyllt i ätbeteendeenkät, som varar i 5 minuter.
Fyll i frågeformulär (Mongomery-Asberg Depression Rating Scale, MADRS). Detta frågeformulär innehåller 10 frågor med 0-6 poäng. Summera alla poäng, högre värde indikerar mer deprimerad.
Efter att ha fyllt i ätbeteendeenkät, som varar i 5 minuter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

26 oktober 2019

Avslutad studie (Faktisk)

14 januari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 juli 2019

Första postat (Faktisk)

23 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2020

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201901140RINA

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att respektera deltagarnas vilja.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera