Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Integrering av palliativ vård i en onkologi- och hematologienhet

30 september 2019 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Integration av palliativ vård i en onkologi- och hematologienhet: en retrospektiv monocentrisk studie

Huvudmålet med denna studie är att retrospektivt bedöma integrationen av palliativ vård i en onkologi- och hematologisk enhet. Utredarna kommer att studera de sista sex månaderna av livet på avancerade cancerpatienter och hämta data från deras medicinska fil för att få kriterier för vårdkvalitet och integrering av palliativ vård i denna population.

Dessa kriterier har använts tidigare i andra sammanhang (Earle Criterias, ESMO-rekommendationer) och utredarna kommer att jämföra våra data med befintliga publikationer.

De hoppas också att se om det är retrospektivt möjligt att bedöma sannolikheten för död med hjälp av Pronopall-poängen. Detta kommer att hjälpa dem att bedöma om aggressiv vård vid livets slut kunde ha undvikits med hjälp av Pronopall Score

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Service d'Hématologie et d'Oncologie

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient som har följts på onkohematologiska enheten vid universitetssjukhuset i Strasbourg för en solid tumör eller hematologisk cancer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient över 18 år
  • Patient som har följts på onkohematologiska enheten vid universitetssjukhuset i Strasbourg för en solid tumör eller hematologisk cancer
  • Död den 1 januari 2017 och 31 december 2018
  • Patienten har inte uttryckt något motstånd mot användningen av hans medicinska uppgifter under sin livstid.

Exklusions kriterier:

  • Patient som får allogen stamcellstransplantation
  • Patienten uttryckte under sin livstid ett motstånd mot användningen av hans medicinska data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Retrospektiv studie av palliativ vård på onkohematologisk avdelning
Tidsram: Perioden från 1 januari 2017 till 31 december 2018 kommer att granskas
Perioden från 1 januari 2017 till 31 december 2018 kommer att granskas

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 oktober 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2019

Första postat (Faktisk)

13 september 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 september 2019

Senast verifierad

1 april 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 7424

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Avancerad cancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera