- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04336813
Telefonbaserat publikresponssystem som ett komplement i ortodontisk undervisning av tandläkarstudenter (PBAR)
Telefonbaserat publikresponssystem som ett komplement i ortodontisk undervisning av tandläkarstudenter på grundnivå: en cross-over randomiserad kontrollerad prövning
Metod: En cross-over randomiserad kontrollerad studie som jämför två undervisningsmetoder Varaktighet: Startdatum 6 december 2017 till 29 maj 2018 Mål: Att utvärdera effektiviteten telefonbaserade publikresponssystem (PB-ARS) på kunskapsretention och prestation i undervisning i ortodonti för tandläkarstudenter i en saudisk tandläkarskola Antal: Kohorten av prövningen inkluderar 34 tandläkarstudenter på fjärde året som representerar hela fjärdeårs grundutbildningsklass Huvudinkluderingskriterier: hel fjärdeårs grundutbildning i en saudisk tandläkarhögskola.
Statistisk analys: Normalfördelningen kommer att testas. Mann-Whitney U-testet kommer att användas för att jämföra medianpoängen för varje svar som skulle ges av eleverna i frågeformulären. Poäng kommer att analyseras och jämföras för att bedöma kunskapsretention med hjälp av cross-over-analys med Mann-Whitney U-test
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Design:
Studien var utformad som en cross-over klustrad randomiserad kontrollstudie (varje grupp var ett kluster), så att varje grupp fungerade som sin egen kontroll för sin kunskaps bevarande och perception.
Inställning och samtycke: College of Dentistry, Prince Sattam Bin Abdulaziz University/Alkharj/ Saudiarabien. Skriftliga medgivanden erhölls från eleverna innan de påbörjade banan.
Deltagare: Kohorten av försöket inkluderade hela fjärdeårs grundutbildningsklassen (34 tandläkarstudenter) för att eliminera urvalsbias. Deltagarna i denna studie hade ingen tidigare ortodontisk undervisning, därför förutsågs ingen partiskhet associerad med ökad kunskap inom något ortodontiskt område.
Randomisering: Eleverna tilldelades en av två jämna grupper (G1 eller G2) med hjälp av datorgenererad randomisering. varje grupp (G1 och G2) bestod av 17 manliga elever med en medelålder på (23,27 år ± 0,86).
Intervention:
Föreläsningar : G1 och G2 deltog samtidigt i två föreläsningar (L1&L2): L1 fick titeln "Management of Class III malocclusion", L2 hade titeln "Management of open bite and cross-bete". Båda föreläsningarna presenterades på Prince Sattam Bin Abdulaziz College of Dentistrys huvudcampus och de genomfördes på ett identiskt sätt i alla aspekter inklusive:
- Presentation i PowerPoint (Microsoft Corp, Redmond, WA)
- Båda föreläsningarna hölls av samma registrerade ortodontist (FA),
- Läranderesultat av de levererade föreläsningarna (T1 och T2) baserades på undervisningsresultat specificerade av National Commission for Academic Accreditation and Assessment in Saudiarabien, och
- Båda föreläsningarna hölls under samma tidsperiod. Före föreläsningarna instruerades studenterna att registrera sig hos publikens svarssystem (ARS) och ladda ner dess applikation (Poll Everywhere, San Francisco, Kalifornien, USA, https://www.polleverywhere.com). Ytterligare smarta telefoner fanns tillgängliga för studenter som inte har smarta telefoner vid tidpunkten för föreläsningen. Studenterna var omedvetna om deras tilldelning förrän i början av den första föreläsningen.
I föreläsningssalen skiljdes G1 från G2 och båda grupperna genomförde en bedömning av skriftliga flervalsfrågor (MCQ) av 20, innan föreläsningen. Under L1 visades telefonbaserade (ARS) frågor (PB-ARS) i hemlighet på elevernas smarta telefoner i G1, och de fick läsa frågan och svara på den, medan de som stod parallellt med rättegången (G2) var blind för dessa frågor och svar. I slutet av L1 genomförde båda grupperna samma skriftliga MCQ-bedömning. Ett liknande protokoll genomfördes under L2 en vecka senare, förutom att grupperna korsades, därför har gruppen som har haft ARS-integrerad föreläsning föregående vecka fått en icke-ARS-integrerad föreläsning, och vice versa.
Formativt prov:
MCQs formativa test bestod av 20 frågor relaterade till de undervisade ämnena under L1 och L2 genomfördes. För att minska överföringseffekten liknade inte PB-ARS-frågorna under föreläsningarna MCQs ark. De använda MCQ:erna testades mellan författare för att säkerställa dess innehålls giltighet och tillförlitlighet. Innehållets validitet testades med hjälp av testmatris och expertbedömning. Testtillförlitligheten uppskattades med hjälp av interbedömartillförlitlighet, en korrelation på mer än 0,7 ansågs acceptabel.
Summativ tentamen:
Båda grupperna deltog i sina avslutande skriftliga summativa prov. L1 genomfördes 11 veckor före slutprovet medan L2 genomfördes 10 veckor före provet. Slutprovet var i MCQs-format och inkluderade frågor från alla ämnen som lärs ut under årets andra termin, inklusive fem frågor som är relevanta för ämnen som undervisas i L1 och L2. Provfrågorna var identiska för alla studenter och levererades samtidigt under kontrollerade förhållanden. Studenter som misslyckades med att närvara vid det slutliga summativa provet exkluderades för att minska effekten av tidsfaktorn som störande faktorer. De slutliga provresultaten för alla studenter på frågor relaterade till TL1 och TL2 sammanställdes anonymt med hjälp av ett excelark av oberoende handledare för att minska rapporteringsbias. Det högsta möjliga betyget för de fem frågorna som är relevanta för de ämnen som undervisas i L1 och L2 var 5.
Elevernas uppfattning:
I slutet av L1 ombads båda grupperna att fylla i ett frågeformulär angående deras erfarenhet av föreläsningen och interventionsgruppsdeltagare fick specifika frågor om deras erfarenhet av PA-ARS. Det använda frågeformuläret modifierades från ett tidigare använt frågeformulär för att bedöma elevers erfarenhet av ARS i en nyligen genomförd studie. Elevernas svar sparades i ett excelark efter varje föreläsning (L1, L2).
Analys av resultaten:
Elevernas poäng sparades i ett excelark efter varje prov. En specialiserad programvara för statistisk analys användes (IBM SPSS statistik 22, version 22). Statistikern var blind för allokeringsgruppen. Poäng analyserades och jämfördes för att bedöma kunskapsretention med hjälp av korsningsanalys med Mann-Whitney U-test för före och efter föreläsningsquiz och t-test för summativt test.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Al Kharjah, Saudiarabien
- Prince Sattam Bin Abdulaziz University
-
Riyadh, Saudiarabien
- Prince Sattam University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
fjärde året grundexamen tandläkarstudent
Exklusions kriterier:
Andra tandläkarstudenter från andra nivåer än 4:an
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Grupp A
Ta emot ARS i föreläsning 1 och fungera som controller i föreläsning 2
|
I föreläsningssalen skiljdes G1 från G2 och båda grupperna genomförde en bedömning av skriftliga flervalsfrågor (MCQ) av 20, innan föreläsningen.
Under L1 visades telefonbaserade (ARS) frågor (PB-ARS) i hemlighet på elevernas smarta telefoner i G1, och de fick läsa frågan och svara på den, medan de som stod parallellt med rättegången (G2) var blind för dessa frågor och svar.
I slutet av L1 genomförde båda grupperna samma skriftliga MCQs-bedömning
Andra namn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Grupp b
Ta emot ARS i föreläsning 2 och fungera som controller i föreläsning 1
|
I föreläsningssalen skiljdes G1 från G2 och båda grupperna genomförde en bedömning av skriftliga flervalsfrågor (MCQ) av 20, innan föreläsningen.
Under L1 visades telefonbaserade (ARS) frågor (PB-ARS) i hemlighet på elevernas smarta telefoner i G1, och de fick läsa frågan och svara på den, medan de som stod parallellt med rättegången (G2) var blind för dessa frågor och svar.
I slutet av L1 genomförde båda grupperna samma skriftliga MCQs-bedömning
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Formativ examen
Tidsram: 10 minuter
|
MCQs formativa test bestod av 20 frågor relaterade till de undervisade ämnena under L1 och L2 genomfördes
|
10 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Uppfattning
Tidsram: 10 minuter
|
I slutet av L1 ombads båda grupperna att fylla i ett frågeformulär angående deras erfarenhet av föreläsningen och interventionsgruppsdeltagare fick specifika frågor om deras erfarenhet av PA-ARS
|
10 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Fahad Alharbi, PhD, Prince Sattam Bin Abdulaziz University
- Studiestol: Mohamed Almuzian, DClin.Dent.Orth, University of Edinburgh
- Studierektor: Lubna Almuzian, DClin.Dent.Peado, Berkeley Clinic at Glasgow
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 1439-03-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .