Postoperativ smärtreduktion
6 april 2020 uppdaterad av: Mohamed Salah Mohamed Fahmy, Minia University
Postoperativ smärtreduktion efter applicering av tre intracanala läkemedel i nekrotiska rotkanaler och pulpa
Rekryterade patienter med nekrotisk massa efter applicering av konventionell kalciumhydroxidpasta tilldelas grupp, kalciumhydroxidnanopartikelgrupp och kombinerad kalciumhydroxid med silvernanopartikelgrupp och registrera postoperativ smärta efteråt.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Utredaren kommer att rekrytera patienter som anses vara berättigade till kriterierna, konventionell kalciumhydroxidpasta, kalciumhydroxidnanopartikel och kombinerad kalciumhydroxid med silvernanopartiklar. Efter 48 timmar kommer patienter att slumpmässigt tilldelas avlägsnande av intracanal medicinering
Efter besöket kommer patienter att uppmanas att registrera postoperativ smärta med numerisk värderingsskala) i ett givet ark
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Minya, Egypten
- Rekrytering
- Faculty of Dentistry, Minia University
-
Kontakt:
- Reham Hassan, Assoc Prof
- Telefonnummer: +201001542529
- E-post: reham-hassan@live.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 46 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Medicinskt fria patienter.
- Patientens ålder mellan 25-50 år.
- Kön omfattar både man och kvinna.
- Röntgenbevis på en periapikal radiolucent lesion associerad med tand.
- Nekrotisk massa som indikeras av termisk massatestning.
- Ingen historia av tidigare endodontisk behandling av tanden.
Exklusions kriterier:
• Tänder med ogynnsamma förhållanden för applicering av kummer.
- Tänder med akuta periapikala bölder svullnad.
- Medicinskt komprometterade patienter.
- Omogna tänder med öppna toppar.
- Flerrotiga tänder.
- Gravid kvinna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konventionell kalciumhydroxidpasta
Applicering av konventionell kalciumhydroxidpasta
|
Konventionell kalciumhydroxidpasta (Ultracal) kommer att tas bort vid andra besöket.
Andra namn:
|
|
Experimentell: Kalciumhydroxid nanopartikel
Applicering av kalciumhydroxidnanopartiklar
|
Kalciumhydroxid nanopartikel.
tillverkad i NanoTech.
institutet, kommer att tas bort vid andra besöket.
|
|
Experimentell: Kombinerad kalciumhydroxid med silvernanopartiklar
Applicering av kombinerad kalciumhydroxid med silvernanopartiklar
|
Kombinerad kalciumhydroxid med silvernanopartiklar kommer att tas bort vid andra besöket.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förändring i postoperativ smärta (Visual Analogue Scale)
Tidsram: Incheckning vid 4,24,48,72 och 96 timmar ]
|
Numeriskt (0-10)
|
Incheckning vid 4,24,48,72 och 96 timmar ]
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Magdy Mohamed Aly, Professor, Dean of Faculty
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 april 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2020
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2020
Första postat (Faktisk)
8 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 april 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 314
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .