Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Postoperativ smertereduktion

6. april 2020 opdateret af: Mohamed Salah Mohamed Fahmy, Minia University

Postoperativ smertereduktion efter påføring af tre intracanale lægemidler i nekrotiske rodkanaler og pulp

Rekrutterede patienter med nekrotisk pulp efter påføring af konventionel calciumhydroxidpasta tildeles gruppe, Calciumhydroxid-nanopartikelgruppe og Kombineret Calciumhydroxid med sølvnanopartikelgruppe og registrerer postoperativ smerte bagefter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgeren vil rekruttere patienter, der er fundet kvalificerede til kriterierne, konventionel calciumhydroxidpasta, Calciumhydroxidnanopartikel og Kombineret Calciumhydroxid med sølvnanopartikel. Efter 48 timer vil patienterne blive tilfældigt tildelt fjernelse af intracanal medicin

Efter besøget vil patienterne blive bedt om at registrere postoperativ smerte ved hjælp af Numerical Rating Scale) i et givet ark

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Minya, Egypten
        • Rekruttering
        • Faculty of dentistry, Minia University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 46 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Medicinsk frie patienter.

    • Patientens alder mellem 25-50 år.
    • Køn omfatter både mænd og kvinder.
    • Radiografisk bevis på en periapikal radiolucent læsion forbundet med tand.
    • Nekrotisk pulp som angivet ved termisk pulptest.
    • Ingen historie med tidligere endodontisk behandling af tanden.

Ekskluderingskriterier:

  • • Tænder med ugunstige forhold til kammedæmning.

    • Tænder med akut periapikale bylder hævelse.
    • Medicinsk kompromitterede patienter.
    • Umodne tænder med åbne spidser.
    • Multirodede tænder.
    • Gravid kvinde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Konventionel calciumhydroxidpasta
Anvendelse af konventionel calciumhydroxidpasta
Medicin: Konventionel calciumhydroxidpasta
Konventionel calciumhydroxidpasta (Ultracal) vil blive fjernet ved andet besøg.
Andre navne:
  • Ultrakal
Eksperimentel: Calciumhydroxid nanopartikel
Anvendelse af Calciumhydroxid-nanopartikler
Medicin: Calciumhydroxid nanopartikel
Calciumhydroxid nanopartikel. fremstillet i NanoTech. instituttet, vil blive fjernet ved andet besøg.
Eksperimentel: Kombineret Calciumhydroxid med sølv nanopartikel
Anvendelse af kombineret calciumhydroxid med sølv nanopartikel
Medicin: Kombineret Calciumhydroxid med sølv nanopartikel
Kombineret calciumhydroxid med sølvnanopartikler vil blive fjernet ved andet besøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i postoperativ smerte (Visual Analog Scale)
Tidsramme: Interrappointment ved 4,24,48,72 og 96 timer ]
Numerisk (0-10)
Interrappointment ved 4,24,48,72 og 96 timer ]

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Minia University

Efterforskere

  • Studieleder: Magdy Mohamed Aly, Professor, Dean of Faculty

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2020

Først opslået (Faktiske)

8. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 314

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virkningerne af elementerne

Kliniske forsøg med Konventionel calciumhydroxidpasta

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner