Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Samhällssimulering med hjälp av blandad verklighet (MR)

21 september 2020 uppdaterad av: Torbay and South Devon NHS Foundation Trust

Att identifiera om blandad verklighet kan skapa en realistisk och anpassningsbar gemenskapsmiljö för simulering jämfört med traditionella simuleringstekniker.

Omfattningen av detta projekt är att identifiera om blandad verklighet (MR) kan stödja simulering av komplexiteten i olika samhällsmiljöer jämfört med traditionella simulerade miljöer med fysisk struktur. Samtidigt är syftet att fastställa om blandad verklighet kan skapa en säker lärande och reflekterande miljö för samhällspersonal att utveckla sina färdigheter. Detta kan potentiellt förbättra patientresultatet och stödja vårdteam att leverera säker och effektiv vård. Bevis tyder på att simuleringsbaserat lärande förbättrar självförtroendet, även om det finns begränsad forskning tillgänglig som kombinerar simuleringsbaserat lärande och blandad verklighet. Eftersom blandad verklighet skulle kunna tillhandahålla högfientlighetssimuleringar är det ett område som kräver välbehövlig forskning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Omfattningen av detta projekt är att identifiera om blandad verklighet (MR) kan stödja simulering av komplexiteten i olika samhällsmiljöer jämfört med traditionella simulerade miljöer med fysisk struktur. Samtidigt är syftet att fastställa om blandad verklighet kan skapa en säker lärande och reflekterande miljö för samhällspersonal att utveckla sina färdigheter. Detta kan potentiellt förbättra patientresultatet och stödja vårdteam att leverera säker och effektiv vård. Simulering är en teknik för att öva och lära sig att ersätta och förstärka verkliga upplevelser med guidade, och är ofta uppslukande i naturen. Simulering är en säker, lärande miljö som uppmuntrar deltagarna att reflektera över situationen. Blandad verklighet är sammanslagning av verkliga och virtuella världar för att skapa ny miljö och visualisering där fysiska och digitala objekt kan samexistera och interagera i realtid.

För hållbarheten i vård- och omsorgssektorn är det långsiktiga målet att underlätta människors vårdbehov i samhället. Sådana ökade samhällstjänster kommer att kräva personal med holistiska färdigheter för att arbeta som oberoende utövare. Simulering i den akuta miljön tillhandahålls för närvarande av simuleringsteamet i Trusts dedikerade simuleringssvit och genom in-situ-simuleringar inom enskilda avdelningar. Scenarierna för dessa simuleringar kan skapas på grund av den repetitiva och kliniska karaktären hos de miljöer som krävs. Sedan den blev en integrerad vårdorganisation har behovet av att ge simuleringsbaserat lärande uppstått till all personal, inklusive de som är ute i samhället. För att skapa en realistisk inlärningsmiljö för lokalt baserad personal, finns det ett behov av att återskapa en individs hem och ta hänsyn till alla de olika miljöer som utredarens patienter bor i, såsom ett litet boende med trånga utrymmen, olika nivåer av renlighet och tillägg av husdjur, vilket är mycket svårt med traditionella simuleringsmetoder. Behovet av att utveckla ett innovativt sätt att leverera gemenskapsbaserad simulering är därför viktigt, för att ge all personal tillgång till värdefullt simuleringsbaserat lärande samtidigt som det ger en säker och stödjande miljö för att träna både tekniska och icke-tekniska färdigheter.

Utredaren föreslår att man kör två simuleringar per vecka vilket resulterar i att man genomför totalt 34 simuleringar. En av dessa kommer att använda traditionella simuleringsmetoder, och den andra kommer att använda blandad verklighet. Med hjälp av traditionella metoder kommer fysiska föremål att användas för att återskapa samhällsmiljön. Det kan vara kostsamt, tidskrävande och svårt att uppnå önskad miljö. Mixed reality ger möjlighet att snabbt fördjupa deltagarna i olika miljöer, vilket gör att deltagarna kan uppleva alla funktioner. Detta gör det till en mycket användbar metod att jämföra med traditionella simuleringsmetoder, eftersom utfallen potentiellt kan vara mer realistiska. Utredaren kommer att använda frågeformulär för att få feedback från deltagarna, både före och efter att de har deltagit i simuleringen. Denna feedback kommer att användas för att avgöra om deltagarna känner sig mer självsäkra och kompetenta från traditionella metoder för simulering eller mixed reality-baserad simulering. Det kommer också att bedöma vilken miljö de känner skapar en mer realistisk miljö att lära sig i. Kvalitativ data kommer att samlas in av de deltagare som väljer att delta i en semistrukturerad intervju. Förutom att samla in data från deltagarna kommer simuleringsteknikerna också att bli ombedd att delta i en semistrukturerad intervju om genomförbarheten och anpassningsbarheten av båda simuleringarna. Detta är frivilligt. Även om deltagarnas feedback är viktig är det också viktigt att teknikerns feedback ingår eftersom det är de som måste hjälpa till med att köra simuleringarna. De semistrukturerade intervjuerna kommer att genomföras på samma sätt som deltagarnas semistrukturerade intervjuer, med skriftliga samtyckesformulär, inspelning av intervju och konfidentialitet. Men frågorna kommer att vara annorlunda. De kommer att få ett deltagarinformationsblad när de kontaktas. Bevis tyder på att simuleringsbaserat lärande förbättrar självförtroendet, även om det finns begränsad forskning tillgänglig som kombinerar simuleringsbaserat lärande och blandad verklighet. Eftersom blandad verklighet skulle kunna tillhandahålla högfientlighetssimuleringar är det ett område som kräver välbehövlig forskning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagarna måste vara heltids- eller deltidspersonal inom hälso- och sjukvården som arbetar inom samhället, patienternas egna hem.

    • Dessa deltagare kan vara registrerad eller icke-registrerad personal men måste vara klinisk personal
    • Personal kommer från olika yrken, inklusive sjuksköterskor, arbetsterapeuter, sjukgymnaster, underläkare och stödpersonal. Om man förlitar sig på frivilliga är det osannolikt att studien har en jämn representation av alla professioner, särskilt med tanke på antalet anställda inom varje profession (proportionellt fler vårdpersonal än specialistterapeuter).
    • Deltagarna måste vara anställda, antingen heltid/deltid eller på banken av Torbay och South Devon för att kunna delta i denna studie.
    • Eftersom detta endast är för personal anställd av den lokala stiftelsen kommer detta att innebära att ingen under 18 år kommer att inkluderas i denna studie och personal som är över 80 år kommer också att exkluderas, eftersom stiftelsen inte anställer kliniska vårdyrken utanför dessa åldersgränser.
    • Endast vårdpersonal som har gett underförstått samtycke kommer att inkluderas.

Exklusions kriterier:

  • Alla individer som inte arbetar med patienter eller tjänsteanvändare inom en gemenskapsmiljö (patientens egna hem eller boende/vårdhem). Detta innebär att icke-klinisk personal kommer att uteslutas.

    • Deltagare under 18 år och över 80 år.
    • Deltagare som inte kan ge informerat samtycke.
    • Deltagare som har något av följande hälsotillstånd kommer att uteslutas: konjunktivit, gravid (5 månader+), hornhinnesår, öroninfektioner/öronsjukdomar, hornhinneinfektioner, influensa, "torra ögon", huvudförkylning, irit, andningsbesvär, grå starr eller Glaukom, cochleaimplantat eller andra inre öron/vestibulära tillstånd (t.ex. labyrintit). Även alla som är påverkade av alkohol eller droger på simuleringsdagen. Detta beror på den okända forskningen om MR med deltagare som har medicinska tillstånd som kan påverkas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: traditionell träning
Deltagarna kommer att genomföra gemenskapssimuleringen med traditionella metoder, fysiska föremål för att återskapa gemenskapsmiljön. Utbildningen kommer att ske i par och kommer att spela rollen som den egna professionen när de genomför simulerade scenarier. Medium till low fidelity traditionella simuleringstekniker som involverar scenarier som utspelas med skådespelare som (standardiserade patienter) för deltagarna. Efter en genomgång kommer deltagarna att ställas en rad frågor innan simuleringen för att fastställa deras yrke, ålder och nivå av tidigare utbildning som uppnåtts så att detta kan jämföras med resultaten och är anonyma. De kommer också att fylla i sitt förfrågeformulär som kommer att vara anonymt. Efteråt genomförde deltagarna ett efterfrågeformulär och frågade sedan om de vill delta i en semistrukturerad intervju.
traditionell simulering med skådespelare som standardiserade patienter som spelar scenarier plus före och efter frågeformulär och semistrukturerade intervjuer
Experimentell: mixed reality simuleringsträning
Deltagarna kommer att genomföra en simuleringssession för blandad verklighet (MR) i två hemmasituationer; involverar uppslukande virtuell verklighetsutrustning. Deltagarna kommer att ställas en rad frågor före simuleringen för att fastställa deras yrke, ålder och nivå av tidigare utbildning så att detta kan jämföras med resultaten. Deltagarna kommer sedan att genomföra simuleringen som ses via livekamera av simuleringsteknikern, simuleringsstipendiaten och en samhällsspecialist. Deltagarna kommer att genomföra ett frågeformulär efter simulering och sedan fråga om de vill delta i en semistrukturerad intervju (valfritt).
använda uppslukande teknologier för att skapa en virtuell verklighet simulerade träningsscenarier plus frågeformulär före och efter och semistrukturerade intervjuer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera deltagarnas förtroende efter simulerad scenarioträning
Tidsram: 1 år
Eventuell skillnad i deltagarnas inlärningsnivå och självförtroende efter traditionell klassrumsbaserad simulering av kliniska samhällsscenarier med hjälp av aktörer jämfört med simulering av scenarier med blandad verklighet (virtuell verklighet). Bedömning med semistrukturerade intervjuer (OBS inga mätskalor involverade)
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
är blandad verklighet mer anpassningsbar och realistisk jämfört med traditionella fysiska (klassrums)baserade simuleringsmiljöer
Tidsram: 1 år
Bedömning med semistrukturerade intervjuer (OBS inga mätskalor involverade)
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 november 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

30 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

30 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2020

Första postat (Faktisk)

24 april 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 264392

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera