Effekten och säkerheten av traditionell kinesisk medicin (TCM) för patienten med yrsel på akutmottagningen
3 augusti 2021 uppdaterad av: Changhua Christian Hospital
Studien riktar sig till patienter med ihållande yrsel som det huvudsakliga klagomålet som behandlas med akupunktur eller/och fjärrinfraröd värmeplåsterfästeintervention över akupunkterna i syfte att behandla yrselsymptom.
Forskningshypotesen är att behandlingen över akupunkter inom traditionell kinesisk medicin är effektiv för att behandla symtom på yrsel.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 76 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern mellan 20 och 80 år som kan samarbeta under hela behandlingen, testning och frågeformulär.
- Det främsta klagomålet är yrsel som diagnostiserats av läkaren som ansvarar för akutmottagningen, för att tillsammans utesluta patienter med allvarliga instabila vitala tecken, och sedan konsultera för hjälp med kinesisk medicin.
- Skriv under avtalsbladet för klinisk prövning.
Exklusions kriterier:
- Oacceptabelt för forskningsinnehållet
- Det gick inte att slutföra studieprocessen
- Ovillig att samarbeta med akupunktur och andra behandlingar
- Onormal blodkoaguleringsprofil
- Med sår eller allergi över den behandlade akupunkten
- Instabilt vital tecken
- Efter ett stort trauma
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Akupunktur
Akupunktur över akupunkter.
|
Akupunktur över akupunkter.
|
|
Experimentell: Fjärr-infraröd
Fjärr-infraröd värmeplåster fäste över akupunkter.
|
Fjärr-infraröd värmeplåster fäste över akupunkter.
|
|
Experimentell: Kombination av akupunktur och fjärrinfraröd
Akupunktur och fjärrinfraröd värmeplåster fäste över akupunkter.
|
Akupunktur och fjärrinfraröd värmeplåster fäste över akupunkter.
|
|
Placebo-jämförare: Placebo (ingen akupunktur eller fjärrinfraröd)
Fjärr-infraröd värmeplåster fäste över akupunkter utan att elektrisk ström passerar.
|
Fjärr-infraröd värmeplåster fäste över akupunkter utan att elektrisk ström passerar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) av yrsel
Tidsram: 20 minuter
|
akupunktsintervention av akupunktur eller/och fjärr-infraröd värmeplåster
|
20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
3 augusti 2021
Avslutad studie (Faktisk)
3 augusti 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2020
Första postat (Faktisk)
4 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 191250
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .