Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo tradycyjnej medycyny chińskiej (TCM) dla pacjenta z zawrotami głowy na oddziale ratunkowym

3 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Changhua Christian Hospital
Badanie jest skierowane do pacjentów z uporczywymi zawrotami głowy jako główną dolegliwością, która jest leczona akupunkturą i/lub plastrem ciepła dalekiej podczerwieni nad punktami akupunkturowymi w celu leczenia objawów zawrotów głowy. Hipotezą badawczą jest to, że leczenie punktami akupunkturowymi w tradycyjnej medycynie chińskiej jest skuteczne w leczeniu objawów zawrotów głowy.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 76 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci w wieku od 20 do 80 lat, którzy mogą współpracować na całe leczenie, badanie i ankietę.
  2. Główną dolegliwością są zawroty głowy, które zdiagnozowane przez lekarza prowadzącego SOR, łącznie wykluczają pacjentów z ciężkimi niestabilnymi parametrami życiowymi, a następnie konsultują się o pomoc z medycyną chińską.
  3. Podpisz umowę na badanie kliniczne.

Kryteria wyłączenia:

  1. Niedopuszczalne dla treści badań
  2. Nie można ukończyć procesu nauki
  3. Niechęć do współpracy z akupunkturą i innymi zabiegami
  4. Nieprawidłowy profil krzepnięcia krwi
  5. Z raną lub alergią na leczony punkt akupunkturowy
  6. Niestabilny znak życiowy
  7. Po poważnym urazie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Akupunktura
Akupunktura ponad punktami akupunktury.
Inny: Akupunktura
Akupunktura ponad punktami akupunktury.
Eksperymentalny: Daleka podczerwień
Mocowanie łatek termicznych dalekiej podczerwieni na punktach akupunkturowych.
Inny: Nasadka termoprzewodząca na daleką podczerwień
Mocowanie łatek termicznych dalekiej podczerwieni na punktach akupunkturowych.
Eksperymentalny: Połączenie akupunktury i dalekiej podczerwieni
Akupunktura i mocowanie łatki termicznej dalekiej podczerwieni nad punktami akupunkturowymi.
Inny: Przystawka do akupunktury i jodły na podczerwień
Akupunktura i mocowanie łatki termicznej dalekiej podczerwieni nad punktami akupunkturowymi.
Komparator placebo: Placebo (bez akupunktury i dalekiej podczerwieni)
Mocowanie plastra ciepła dalekiej podczerwieni na punktach akupunkturowych bez przepuszczania prądu elektrycznego.
Inny: Mocowanie plastra ciepła dalekiej podczerwieni na punktach akupunkturowych bez przepuszczania prądu elektrycznego.
Mocowanie plastra ciepła dalekiej podczerwieni na punktach akupunkturowych bez przepuszczania prądu elektrycznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS) zawrotów głowy
Ramy czasowe: 20 minut
interwencja punktów akupunktury akupunktury lub/i mocowania plastra ciepła dalekiej podczerwieni
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Changhua Christian Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 191250

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Akupunktura

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj