Die Wirksamkeit und Sicherheit der Traditionellen Chinesischen Medizin (TCM) für Patienten mit Schwindel in der Notaufnahme
3. August 2021 aktualisiert von: Changhua Christian Hospital
Die Studie richtet sich an Patienten mit anhaltendem Schwindel als Hauptbeschwerde, die zum Zweck der Behandlung von Schwindelsymptomen mit Akupunktur oder/und Ferninfrarot-Wärmepflaster-Befestigungsintervention über den Akupunkturpunkten behandelt werden.
Die Forschungshypothese lautet, dass die Behandlung über Akupunkturpunkte in der traditionellen chinesischen Medizin bei der Behandlung von Schwindelsymptomen wirksam ist.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 76 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter zwischen 20 und 80 Jahren, die an der gesamten Behandlung, den Tests und dem Fragebogen mitarbeiten können.
- Die Hauptbeschwerde ist Schwindel, der vom zuständigen Arzt der Notaufnahme diagnostiziert wird, um Patienten mit schweren instabilen Vitalfunktionen auszuschließen und sich dann mit chinesischer Medizin beraten zu lassen.
- Unterzeichnen Sie das Vereinbarungsblatt für die klinische Prüfung.
Ausschlusskriterien:
- Inakzeptabel für den Forschungsinhalt
- Das Studium kann nicht abgeschlossen werden
- Nicht bereit, mit Akupunktur und anderen Behandlungen zusammenzuarbeiten
- Abnormales Blutgerinnungsprofil
- Bei Wunde oder Allergie über den behandelten Akupunkturpunkt
- Instabiles Vitalzeichen
- Postschweres Trauma
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Akupunktur
Akupunktur über Akupunkturpunkte.
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Akupunktur über Akupunkturpunkte.
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Experimental: Ferninfrarot
Ferninfrarot-Wärmepflasterbefestigung über Akupunkturpunkten.
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Ferninfrarot-Wärmepflasterbefestigung über Akupunkturpunkten.
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Experimental: Kombination aus Akupunktur und Ferninfrarot
Akupunktur- und Ferninfrarot-Wärmepflasterbefestigung über Akupunkturpunkten.
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Akupunktur- und Ferninfrarot-Wärmepflasterbefestigung über Akupunkturpunkten.
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Placebo-Komparator: Placebo (keine Akupunktur oder Ferninfrarot)
Ferninfrarot-Wärmepflasterbefestigung über Akupunkturpunkten, ohne dass elektrischer Strom fließt.
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Ferninfrarot-Wärmepflasterbefestigung über Akupunkturpunkten, ohne dass elektrischer Strom fließt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle Analogskala (VAS) von Schwindel
Zeitfenster: 20 Minuten
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Akupunkturpunkt-Intervention durch Akupunktur oder/und Ferninfrarot-Wärmepflasterbefestigung
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20 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. August 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 191250
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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