Användning av teknik och telemedicin för att förbättra vårdkvaliteten hos patienter med covid 19
14 januari 2022 uppdaterad av: Stanford University
Syftet med denna studie är att bedöma användningen av teknik inklusive fjärrövervakning av vitala tecken för att förbättra kvaliteten på patientvården, minska sjukhusinläggningar och återinläggningar, minska sjukhusvistelsen och minska användningen av personlig skyddsutrustning.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94305
- Stanford University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inlagd patient med covid 19 eller poliklinisk patient under utredning för eller diagnostiserad med covid 19
- Kliniskt stabil (på 4L O2 eller mindre, icke ICU)
- Uppvisar förmåga att tränas i användning av digital stetoskopteknik
Exklusions kriterier:
- Graviditet
- Delirium
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: COVID-19-patienter
Patienter som är inlagda på sjukhus med covid 19.
|
Deltagarna kommer att använda Doctorgram Patient Kit för fjärrövervakning och fjärranvändning av stetoskop.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poäng för patientleverantörens erfarenhetsundersökning
Tidsram: En gång efter slutförd användning av enheten (upp till 15 minuter att fylla i enkäten)
|
Fem frågor relaterade till tillfredsställelse med erfarenhet av att använda hempulsoximetri, var och en på en skala från 1 (dålig) till 5 (utmärkt) summerade och medelvärde för ett övergripande intervall på 1 till 5 (högre poäng = bättre upplevelse).
|
En gång efter slutförd användning av enheten (upp till 15 minuter att fylla i enkäten)
|
|
Enkätresultat för leverantörsupplevelse
Tidsram: En gång efter slutförd användning av enheten (upp till 15 minuter att fylla i enkäten)
|
Fyra frågor relaterade till tillfredsställelse med erfarenhet av att använda hempulsoximetri, var och en på en skala från 1 (dålig) till 5 (utmärkt) summerade och medelvärde för ett övergripande intervall på 1 till 4 (högre poäng = bättre upplevelse).
|
En gång efter slutförd användning av enheten (upp till 15 minuter att fylla i enkäten)
|
|
Användning av personlig skyddsförbättring
Tidsram: 6 månader
|
Nivå av personlig skyddsförbättring i en sjukhusmiljö.
|
6 månader
|
|
Antalet möten på sjukhus med covid-patienter som ett mått på leverantörens exponering för högrisksjukdom
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ritu Parikh, MD, Stanford University
- Huvudutredare: Julieta M Gabiola, MD, Stanford University
- Huvudutredare: Nicholas Scoulios, MD, Stanford University
- Huvudutredare: Lisa Shieh, MD, Stanford University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 januari 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2022
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2020
Första postat (Faktisk)
21 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 56472
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .