Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av teknologi og telemedisin for å forbedre kvaliteten på omsorgen hos COVID 19-pasienter

14. januar 2022 oppdatert av: Stanford University
Hensikten med denne studien er å vurdere bruken av teknologi inkludert fjernovervåking av vitale tegn for å forbedre kvaliteten på pasientbehandlingen, redusere sykehusinnleggelser og gjeninnleggelser, redusere sykehusoppholdstiden og redusere bruken av personlig verneutstyr.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Innlagt pasient med covid 19 eller poliklinisk pasient under utredning for eller diagnostisert med covid 19
  • Klinisk stabil (på 4L O2 eller mindre, ikke ICU)
  • Viser evne til å bli trent i bruk av digital stetoskopteknologi

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Delirium

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: COVID-19 pasienter
Pasienter som er innlagt på sykehus med COVID 19.
Atferdsmessig: Doctorgram pasientsett
Deltakerne vil bruke Doctorgram Patient Kit for fjernovervåking og fjernbruk av stetoskop.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientleverandørens erfaringsundersøkelsesscore
Tidsramme: En gang etter fullført bruk av enheten (opptil 15 minutter å fullføre undersøkelsen)
Fem spørsmål knyttet til tilfredshet med erfaring med hjemmepulsoksymetri, hver på en skala fra 1 (dårlig) til 5 (utmerket) summert og gjennomsnittlig for et samlet område på 1 til 5 (høyere poengsum = bedre opplevelse).
En gang etter fullført bruk av enheten (opptil 15 minutter å fullføre undersøkelsen)
Score for leverandøropplevelsesundersøkelse
Tidsramme: En gang etter fullført bruk av enheten (opptil 15 minutter å fullføre undersøkelsen)
Fire spørsmål knyttet til tilfredshet med erfaring med hjemmepulsoksymetri, hver på en skala fra 1 (dårlig) til 5 (utmerket) summert og gjennomsnittlig for et samlet område på 1 til 4 (høyere poengsum = bedre opplevelse).
En gang etter fullført bruk av enheten (opptil 15 minutter å fullføre undersøkelsen)
Bruk av personlig verneforbedring
Tidsramme: 6 måneder
Nivå av personlig beskyttelsesforbedring i en innlagt setting.
6 måneder
Antall innlagte møter med COVID-pasienter som et mål på leverandørens eksponering for høyrisikosykdom
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ritu Parikh, MD, Stanford University
  • Hovedetterforsker: Julieta M Gabiola, MD, Stanford University
  • Hovedetterforsker: Nicholas Scoulios, MD, Stanford University
  • Hovedetterforsker: Lisa Shieh, MD, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

21. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 56472

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Covid-19

Kliniske studier på Doctorgram pasientsett

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Denmark

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere