- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04480411
Brug af teknologi og telemedicin til at forbedre plejekvaliteten hos COVID 19-patienter
14. januar 2022 opdateret af: Stanford University
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere brugen af teknologi, herunder fjernovervågning af vitale tegn med henblik på at forbedre kvaliteten af patientbehandlingen, reducere hospitalsindlæggelser og genindlæggelser, reducere hospitalsindlæggelseslængden og mindske brugen af personlige værnemidler.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Indlagt patient med COVID 19 eller ambulant under udredning for eller diagnosticeret med COVID 19
- Klinisk stabil (på 4L O2 eller mindre, ikke ICU)
- Demonstrerer evne til at blive trænet i brug af digital stetoskopteknologi
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet
- Delirium
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: COVID-19 patienter
Patienter, der er indlagt på hospitalet med COVID 19.
|
Deltagerne vil bruge Doctorgram Patient Kit til fjernovervågning og fjernbrugsstetoskop.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientudbyderens erfaringsundersøgelsesscore
Tidsramme: Én gang efter afslutning af brug af enheden (op til 15 minutter at udfylde undersøgelsen)
|
Fem spørgsmål relateret til tilfredshed med oplevelsen af hjemmepulsoximetri, hver på en skala fra 1 (dårlig) til 5 (fremragende) opsummeret og gennemsnittet for et overordnet område på 1 til 5 (højere score = bedre oplevelse).
|
Én gang efter afslutning af brug af enheden (op til 15 minutter at udfylde undersøgelsen)
|
|
Score for udbyderoplevelsesundersøgelse
Tidsramme: Én gang efter afslutning af brug af enheden (op til 15 minutter at udfylde undersøgelsen)
|
Fire spørgsmål relateret til tilfredshed med oplevelsen ved brug af hjemmepulsoximetri, hver på en skala fra 1 (dårlig) til 5 (fremragende) opsummeret og gennemsnittet for et samlet interval på 1 til 4 (højere score = bedre oplevelse).
|
Én gang efter afslutning af brug af enheden (op til 15 minutter at udfylde undersøgelsen)
|
|
Brug af personlige værnemidler forbedring
Tidsramme: 6 måneder
|
Niveau af personlig beskyttelsesforbedring i indlagte omgivelser.
|
6 måneder
|
|
Antallet af indlagte møder med COVID-patienter som et mål for udbyderens eksponering for højrisikosygdom
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ritu Parikh, MD, Stanford University
- Ledende efterforsker: Julieta M Gabiola, MD, Stanford University
- Ledende efterforsker: Nicholas Scoulios, MD, Stanford University
- Ledende efterforsker: Lisa Shieh, MD, Stanford University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. januar 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juli 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juli 2020
Først opslået (Faktiske)
21. juli 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 56472
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Covid19
-
Anavasi DiagnosticsIkke rekrutterer endnu
-
Ain Shams UniversityRekruttering
-
Israel Institute for Biological Research (IIBR)Afsluttet
-
Colgate PalmoliveAfsluttet
-
Christian von BuchwaldAfsluttet
-
Luye Pharma Group Ltd.Shandong Boan Biotechnology Co., LtdAktiv, ikke rekrutterende
-
University of ZurichLabor Speiz; Swiss Armed Forces; Universitatsspital ZurichTilmelding efter invitation
-
Alexandria UniversityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemAfsluttet
Kliniske forsøg med Doctorgram Patient Kit
-
University of ChicagoAfsluttet
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCancer Care OntarioAfsluttet
-
Joshua M HareAfsluttetHypoplastisk venstre hjerte syndromForenede Stater
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Mental Health (NIMH); Muhimbili University of Health...Ikke rekrutterer endnu
-
Bonalive Biomaterials LtdTurku University HospitalAktiv, ikke rekrutterendeSpinal deformitet | Spine FusionFinland
-
Women's College HospitalMarkham Stouffville HospitalAfsluttetEvaluering af Cloud DX-platformen som et værktøj til selvstyring og asynkron fjernovervågning af KOLKronisk obstruktiv lungesygdomCanada
-
University of California, Los AngelesAfsluttetCirrhoseForenede Stater
-
Kuros Biosurgery AGFactory CRO; Kuros BioSciences B.V.; The London ClinicTrukket tilbageDegenerativ diskussygdomDet Forenede Kongerige
-
Kuros Biosurgery AGSimplified Clinical Data Systems, LLC; Orthopaedic Institute of Western...AfsluttetDegenerativ diskussygdom | Spine FusionForenede Stater