Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af teknologi og telemedicin til at forbedre plejekvaliteten hos COVID 19-patienter

14. januar 2022 opdateret af: Stanford University
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere brugen af ​​teknologi, herunder fjernovervågning af vitale tegn med henblik på at forbedre kvaliteten af ​​patientbehandlingen, reducere hospitalsindlæggelser og genindlæggelser, reducere hospitalsindlæggelseslængden og mindske brugen af ​​personlige værnemidler.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlagt patient med COVID 19 eller ambulant under udredning for eller diagnosticeret med COVID 19
  • Klinisk stabil (på 4L O2 eller mindre, ikke ICU)
  • Demonstrerer evne til at blive trænet i brug af digital stetoskopteknologi

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Delirium

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: COVID-19 patienter
Patienter, der er indlagt på hospitalet med COVID 19.
Deltagerne vil bruge Doctorgram Patient Kit til fjernovervågning og fjernbrugsstetoskop.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientudbyderens erfaringsundersøgelsesscore
Tidsramme: Én gang efter afslutning af brug af enheden (op til 15 minutter at udfylde undersøgelsen)
Fem spørgsmål relateret til tilfredshed med oplevelsen af ​​hjemmepulsoximetri, hver på en skala fra 1 (dårlig) til 5 (fremragende) opsummeret og gennemsnittet for et overordnet område på 1 til 5 (højere score = bedre oplevelse).
Én gang efter afslutning af brug af enheden (op til 15 minutter at udfylde undersøgelsen)
Score for udbyderoplevelsesundersøgelse
Tidsramme: Én gang efter afslutning af brug af enheden (op til 15 minutter at udfylde undersøgelsen)
Fire spørgsmål relateret til tilfredshed med oplevelsen ved brug af hjemmepulsoximetri, hver på en skala fra 1 (dårlig) til 5 (fremragende) opsummeret og gennemsnittet for et samlet interval på 1 til 4 (højere score = bedre oplevelse).
Én gang efter afslutning af brug af enheden (op til 15 minutter at udfylde undersøgelsen)
Brug af personlige værnemidler forbedring
Tidsramme: 6 måneder
Niveau af personlig beskyttelsesforbedring i indlagte omgivelser.
6 måneder
Antallet af indlagte møder med COVID-patienter som et mål for udbyderens eksponering for højrisikosygdom
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ritu Parikh, MD, Stanford University
  • Ledende efterforsker: Julieta M Gabiola, MD, Stanford University
  • Ledende efterforsker: Nicholas Scoulios, MD, Stanford University
  • Ledende efterforsker: Lisa Shieh, MD, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

21. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Covid19

Kliniske forsøg med Doctorgram Patient Kit

Abonner