Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie technologii i telemedycyny do poprawy jakości opieki nad pacjentami z COVID 19

14 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Stanford University
Celem tego badania jest ocena wykorzystania technologii, w tym zdalnego monitorowania parametrów życiowych, w poprawie jakości opieki nad pacjentem, zmniejszeniu liczby przyjęć do szpitala i ponownych przyjęć, skróceniu czasu pobytu w szpitalu i zmniejszeniu zużycia środków ochrony osobistej.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent hospitalizowany z COVID 19 lub pacjent ambulatoryjny w trakcie badania lub z rozpoznaniem COVID 19
  • Stabilny klinicznie (przy 4 l O2 lub mniej, poza oddziałem intensywnej terapii)
  • Wykazuje zdolność do przeszkolenia w zakresie korzystania z technologii stetoskopu cyfrowego

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Delirium

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci z COVID-19
Pacjenci przyjmowani do szpitala z COVID 19.
Behawioralne: Zestaw dla pacjenta Doctorgram
Uczestnicy będą korzystać z Zestawu Pacjenta Doctorgram do zdalnego monitoringu oraz zdalnie używać stetoskopu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik ankiety dotyczącej doświadczenia dostawcy usług dla pacjentów
Ramy czasowe: Jednorazowo po zakończeniu użytkowania urządzenia (do 15 minut na wypełnienie ankiety)
Pięć pytań dotyczących zadowolenia z doświadczenia z wykorzystaniem domowego pulsoksymetru, każde w skali od 1 (słaby) do 5 (doskonały), zsumowanych i uśrednionych dla ogólnego zakresu od 1 do 5 (wyższy wynik = lepsze doświadczenie).
Jednorazowo po zakończeniu użytkowania urządzenia (do 15 minut na wypełnienie ankiety)
Wynik ankiety dotyczącej doświadczenia dostawcy
Ramy czasowe: Jednorazowo po zakończeniu użytkowania urządzenia (do 15 minut na wypełnienie ankiety)
Cztery pytania dotyczyły zadowolenia z doświadczenia z wykorzystaniem domowego pulsoksymetru, każde w skali od 1 (słaby) do 5 (doskonały), zsumowane i uśrednione dla ogólnego zakresu od 1 do 4 (wyższy wynik = lepsze doświadczenie).
Jednorazowo po zakończeniu użytkowania urządzenia (do 15 minut na wypełnienie ankiety)
Stosowanie środków ochrony osobistej
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Poziom poprawy ochrony osobistej w warunkach szpitalnych.
6 miesięcy
Liczba spotkań szpitalnych z pacjentami z COVID jako miara narażenia świadczeniodawcy na choroby wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ritu Parikh, MD, Stanford University
  • Główny śledczy: Julieta M Gabiola, MD, Stanford University
  • Główny śledczy: Nicholas Scoulios, MD, Stanford University
  • Główny śledczy: Lisa Shieh, MD, Stanford University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 56472

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na Zestaw dla pacjenta Doctorgram

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj