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Utilisation de la technologie et de la télémédecine pour améliorer la qualité des soins aux patients COVID 19

14 janvier 2022 mis à jour par: Stanford University
Le but de cette étude est d'évaluer l'utilisation de la technologie, y compris la surveillance à distance des signes vitaux, pour améliorer la qualité des soins aux patients, réduire les admissions et les réadmissions à l'hôpital, réduire la durée du séjour à l'hôpital et réduire l'utilisation des équipements de protection individuelle.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient hospitalisé avec COVID 19 ou patient ambulatoire sous investigation ou diagnostiqué avec COVID 19
  • Cliniquement stable (sur 4L O2 ou moins, hors USI)
  • Démontre sa capacité à être formé à l'utilisation de la technologie du stéthoscope numérique

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Délire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients COVID-19
Patients admis à l'hôpital avec COVID 19.
Comportemental: Kit patient Doctorgram
Les participants utiliseront le kit patient Doctorgram pour la surveillance à distance et le stéthoscope à distance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat du sondage sur l'expérience des fournisseurs de soins aux patients
Délai: Une fois après la fin de l'utilisation de l'appareil (jusqu'à 15 minutes pour répondre à l'enquête)
Cinq questions liées à la satisfaction de l'expérience d'utilisation de l'oxymétrie de pouls à domicile, chacune sur une échelle de 1 (faible) à 5 (excellent) additionnées et moyennées pour une plage globale de 1 à 5 (scores plus élevés = meilleure expérience).
Une fois après la fin de l'utilisation de l'appareil (jusqu'à 15 minutes pour répondre à l'enquête)
Score de l'enquête sur l'expérience des fournisseurs
Délai: Une fois après la fin de l'utilisation de l'appareil (jusqu'à 15 minutes pour répondre à l'enquête)
Quatre questions liées à la satisfaction à l'égard de l'utilisation de l'oxymétrie de pouls à domicile, chacune sur une échelle de 1 (faible) à 5 (excellent) additionnées et moyennées pour une plage globale de 1 à 4 (scores plus élevés = meilleure expérience).
Une fois après la fin de l'utilisation de l'appareil (jusqu'à 15 minutes pour répondre à l'enquête)
Utilisation d'améliorations de protection individuelle
Délai: 6 mois
Niveau d'amélioration de la protection individuelle en milieu hospitalier.
6 mois
Nombre de rencontres hospitalières avec des patients COVID en tant que mesure de l'exposition des prestataires à des maladies à haut risque
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ritu Parikh, MD, Stanford University
  • Chercheur principal: Julieta M Gabiola, MD, Stanford University
  • Chercheur principal: Nicholas Scoulios, MD, Stanford University
  • Chercheur principal: Lisa Shieh, MD, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2020

Première publication (Réel)

21 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 56472

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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