Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Uso de tecnologia e telemedicina para melhorar a qualidade do atendimento em pacientes com COVID-19

14 de janeiro de 2022 atualizado por: Stanford University
O objetivo deste estudo é avaliar o uso da tecnologia, incluindo monitoramento remoto de sinais vitais, para melhorar a qualidade do atendimento ao paciente, diminuir internações e reinternações hospitalares, diminuir o tempo de internação e diminuir o uso de equipamentos de proteção individual.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente hospitalizado com COVID 19 ou paciente ambulatorial sob investigação ou diagnosticado com COVID 19
  • Clinicamente estável (em 4L O2 ou menos, fora da UTI)
  • Demonstra capacidade de ser treinado no uso da tecnologia de estetoscópio digital

Critério de exclusão:

  • Gravidez
  • Delírio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes com COVID-19
Pacientes internados no hospital com COVID 19.
Comportamental: Kit de Paciente Doctorgram
Os participantes usarão o kit Doctorgram para monitoramento remoto e uso remoto do estetoscópio.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação da pesquisa de experiência do provedor do paciente
Prazo: Uma vez após a conclusão do uso do dispositivo (até 15 minutos para concluir a pesquisa)
Cinco perguntas relacionadas à satisfação com a experiência de uso da oximetria de pulso domiciliar, cada uma em uma escala de 1 (ruim) a 5 (excelente), somadas e calculadas em média para uma faixa geral de 1 a 5 (pontuações mais altas = melhor experiência).
Uma vez após a conclusão do uso do dispositivo (até 15 minutos para concluir a pesquisa)
Pontuação da pesquisa de experiência do provedor
Prazo: Uma vez após a conclusão do uso do dispositivo (até 15 minutos para concluir a pesquisa)
Quatro perguntas relacionadas à satisfação com a experiência de uso da oximetria de pulso domiciliar, cada uma em uma escala de 1 (ruim) a 5 (excelente), somadas e calculadas em média para uma faixa geral de 1 a 4 (pontuações mais altas = melhor experiência).
Uma vez após a conclusão do uso do dispositivo (até 15 minutos para concluir a pesquisa)
Uso de melhoria de proteção pessoal
Prazo: 6 meses
Nível de melhoria da proteção pessoal em um ambiente de internação.
6 meses
Número de encontros de pacientes internados com pacientes com COVID como uma medida da exposição do provedor a doenças de alto risco
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Investigadores

  • Investigador principal: Ritu Parikh, MD, Stanford University
  • Investigador principal: Julieta M Gabiola, MD, Stanford University
  • Investigador principal: Nicholas Scoulios, MD, Stanford University
  • Investigador principal: Lisa Shieh, MD, Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

21 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 56472

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Covid19

Ensaios clínicos em Kit de Paciente Doctorgram

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Guinea

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever