Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van technologie en telegeneeskunde om de kwaliteit van zorg bij COVID 19-patiënten te verbeteren

14 januari 2022 bijgewerkt door: Stanford University
Het doel van deze studie is om het gebruik van technologie, waaronder monitoring van vitale functies op afstand, te beoordelen bij het verbeteren van de kwaliteit van de patiëntenzorg, het verminderen van ziekenhuisopnames en heropnames, het verkorten van de ziekenhuisopnameduur en het verminderen van het gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Stanford, California, Verenigde Staten, 94305
        • Stanford University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gehospitaliseerde patiënt met COVID 19 of poliklinische patiënt in onderzoek naar of gediagnosticeerd met COVID 19
  • Klinisch stabiel (op 4L O2 of minder, niet ICU)
  • Demonstreert het vermogen om getraind te worden in het gebruik van digitale stethoscooptechnologie

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Delirium

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: COVID-19-patiënten
Patiënten die met COVID 19 in het ziekenhuis zijn opgenomen.
Gedragsmatig: Doctorgram Patiëntenkit
Deelnemers gebruiken de Doctorgram Patient Kit voor bewaking op afstand en stethoscoop voor gebruik op afstand.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Score van de enquête over de ervaring van de patiënt
Tijdsspanne: Eenmaal na voltooiing van apparaatgebruik (maximaal 15 minuten om de enquête in te vullen)
Vijf vragen over de tevredenheid over de ervaring met het gebruik van pulsoximetrie thuis, elk op een schaal van 1 (slecht) tot 5 (uitstekend), opgeteld en gemiddeld voor een algemeen bereik van 1 tot 5 (hogere scores = betere ervaring).
Eenmaal na voltooiing van apparaatgebruik (maximaal 15 minuten om de enquête in te vullen)
Score enquête providerervaring
Tijdsspanne: Eenmaal na voltooiing van apparaatgebruik (maximaal 15 minuten om de enquête in te vullen)
Vier vragen over de tevredenheid over de ervaring met het gebruik van pulsoximetrie thuis, elk op een schaal van 1 (slecht) tot 5 (uitstekend), opgeteld en gemiddeld voor een algemeen bereik van 1 tot 4 (hogere scores = betere ervaring).
Eenmaal na voltooiing van apparaatgebruik (maximaal 15 minuten om de enquête in te vullen)
Gebruik van persoonlijke beschermingsverbetering
Tijdsspanne: 6 maanden
Niveau van verbetering van de persoonlijke bescherming in een intramurale setting.
6 maanden
Aantal intramurale ontmoetingen met COVID-patiënten als maatstaf voor de blootstelling van de zorgverlener aan ziekte met een hoog risico
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ritu Parikh, MD, Stanford University
  • Hoofdonderzoeker: Julieta M Gabiola, MD, Stanford University
  • Hoofdonderzoeker: Nicholas Scoulios, MD, Stanford University
  • Hoofdonderzoeker: Lisa Shieh, MD, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 56472

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19

Klinische onderzoeken op Doctorgram Patiëntenkit

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Georgia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren