Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Teknologian ja telelääketieteen käyttö COVID 19 -potilaiden hoidon laadun parantamiseksi

perjantai 14. tammikuuta 2022 päivittänyt: Stanford University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida teknologian, mukaan lukien vitaalitoimintojen etäseuranta, käyttöä potilaiden hoidon laadun parantamisessa, sairaalakäyntien ja uusintaottomäärän vähenemisessä, sairaalahoidon keston lyhentämisessä ja henkilösuojainten käytön vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaalapotilas, jolla on COVID 19, tai avohoitopotilas, joka on tutkittavana tai jolla on diagnosoitu COVID 19
  • Kliinisesti vakaa (4L O2 tai vähemmän, ei teho-osastolla)
  • Osoittaa kykyä kouluttaa käyttämään digitaalista stetoskooppitekniikkaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Delirium

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: COVID-19-potilaat
Potilaat, jotka joutuvat sairaalaan COVID 19 -taudin vuoksi.
Käyttäytyminen: Doctorgram-potilaspakkaus
Osallistujat käyttävät Doctorgram-potilassarjaa etävalvontaan ja etäkäyttöstetoskooppia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaspalveluntarjoajan kokemustutkimuksen pisteet
Aikaikkuna: Kerran laitteen käytön jälkeen (enintään 15 minuuttia kyselyn täyttämiseen)
Viisi kysymystä, jotka liittyvät tyytyväisyyteen kotipulssioksimetriasta saatuun kokemukseen, kukin asteikolla 1 (huono) - 5 (erinomainen) laskettiin yhteen ja laskettiin keskiarvoksi kokonaisalueella 1–5 (korkeammat pisteet = parempi kokemus).
Kerran laitteen käytön jälkeen (enintään 15 minuuttia kyselyn täyttämiseen)
Palveluntarjoajan kokemuskyselyn pisteet
Aikaikkuna: Kerran laitteen käytön jälkeen (enintään 15 minuuttia kyselyn täyttämiseen)
Neljä kysymystä, jotka liittyvät tyytyväisyyteen kotipulssioksimetriasta saatuun kokemukseen, kukin asteikolla 1 (huono) - 5 (erinomainen) laskettiin yhteen ja laskettiin keskiarvo kokonaisalueelle 1–4 (korkeammat pisteet = parempi kokemus).
Kerran laitteen käytön jälkeen (enintään 15 minuuttia kyselyn täyttämiseen)
Henkilökohtaisten suojavarusteiden käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Henkilökohtaisen suojan parantamisen taso sairaalahoidossa.
6 kuukautta
COVID-potilaiden sairaalassa kohtaamisten määrä mittaa palveluntarjoajan altistumista korkean riskin sairauksille
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Stanford University

Tutkijat

  • Päätutkija: Ritu Parikh, MD, Stanford University
  • Päätutkija: Julieta M Gabiola, MD, Stanford University
  • Päätutkija: Nicholas Scoulios, MD, Stanford University
  • Päätutkija: Lisa Shieh, MD, Stanford University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 56472

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Doctorgram-potilaspakkaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa