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COVID 19 환자의 치료 품질을 개선하기 위한 기술 및 원격 의료 사용

2022년 1월 14일 업데이트: Stanford University
이 연구의 목적은 환자 치료의 질 향상, 입원 및 재입원 감소, 입원 기간 단축 및 개인 보호 장비 사용 감소에 대한 원격 생체 신호 모니터링을 포함한 기술 사용을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • COVID 19 입원 환자 또는 COVID 19 검사 중이거나 진단을 받은 외래 환자
  • 임상적으로 안정함(4L O2 이하, 비 ICU에서)
  • 디지털 청진기 기술 사용에 대한 교육을 받을 수 있는 능력을 보여줍니다.

제외 기준:

  • 임신
  • 섬망 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: COVID-19 환자
코로나19로 병원에 입원한 환자.
행동: 닥터그램 환자 키트
참가자는 원격 모니터링 및 원격 사용 청진기를 위해 Doctorgram 환자 키트를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 공급자 경험 설문 조사 점수
기간: 기기 사용 완료 후 1회(설문 완료까지 최대 15분 소요)
가정 산소 포화도 측정을 사용한 경험에 대한 만족도와 관련된 5가지 질문은 각각 1(나쁨)에서 5(우수함)까지의 척도로 합산되고 1에서 5까지의 전체 범위에 대해 평균화됩니다(높은 점수 = 더 나은 경험).
기기 사용 완료 후 1회(설문 완료까지 최대 15분 소요)
공급자 경험 설문 조사 점수
기간: 기기 사용 완료 후 1회(설문 완료까지 최대 15분 소요)
가정용 산소 포화도 측정을 사용한 경험에 대한 만족도와 관련된 4가지 질문은 각각 1(나쁨)에서 5(우수함)까지의 척도로 합산되고 1에서 4까지의 전체 범위에 대해 평균화됩니다(높은 점수 = 더 나은 경험).
기기 사용 완료 후 1회(설문 완료까지 최대 15분 소요)
개인 보호 개선 사용
기간: 6 개월
입원 환자 환경에서 개인 보호 개선 수준.
6 개월
고위험 질병에 대한 공급자 노출의 척도로서 COVID 환자와의 입원 환자 접촉 수
기간: 6 개월
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stanford University

수사관

  • 수석 연구원: Ritu Parikh, MD, Stanford University
  • 수석 연구원: Julieta M Gabiola, MD, Stanford University
  • 수석 연구원: Nicholas Scoulios, MD, Stanford University
  • 수석 연구원: Lisa Shieh, MD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 56472

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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