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Uso de Tecnología y Telemedicina para Mejorar la Calidad de Atención en Pacientes con COVID 19

14 de enero de 2022 actualizado por: Stanford University
El propósito de este estudio es evaluar el uso de la tecnología, incluida la monitorización remota de signos vitales, para mejorar la calidad de la atención al paciente, disminuir los ingresos y reingresos hospitalarios, disminuir la duración de la estadía en el hospital y disminuir el uso de equipo de protección personal.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente hospitalizado con COVID 19 o ambulatorio en investigación o diagnosticado con COVID 19
  • Clínicamente estable (con 4 L de O2 o menos, fuera de la UCI)
  • Demuestra capacidad para ser capacitado en el uso de la tecnología de estetoscopio digital

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Delirio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pacientes con COVID-19
Pacientes que ingresan al hospital con COVID 19.
Conductual: Kit para pacientes de Doctorgram
Los participantes utilizarán el kit para pacientes de Doctorgram para la monitorización remota y el estetoscopio de uso remoto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de la encuesta sobre la experiencia del proveedor del paciente
Periodo de tiempo: Una vez después de completar el uso del dispositivo (hasta 15 minutos para completar la encuesta)
Cinco preguntas relacionadas con la satisfacción con la experiencia con el uso de oximetría de pulso en el hogar, cada una en una escala de 1 (pobre) a 5 (excelente) sumadas y promediadas para un rango general de 1 a 5 (puntuaciones más altas = mejor experiencia).
Una vez después de completar el uso del dispositivo (hasta 15 minutos para completar la encuesta)
Puntuación de la encuesta de experiencia del proveedor
Periodo de tiempo: Una vez después de completar el uso del dispositivo (hasta 15 minutos para completar la encuesta)
Cuatro preguntas relacionadas con la satisfacción con la experiencia con el uso de la oximetría de pulso en el hogar, cada una en una escala de 1 (pobre) a 5 (excelente) sumadas y promediadas para un rango general de 1 a 4 (puntuaciones más altas = mejor experiencia).
Una vez después de completar el uso del dispositivo (hasta 15 minutos para completar la encuesta)
Uso de mejora de protección personal.
Periodo de tiempo: 6 meses
Nivel de mejora de la protección personal en un entorno hospitalario.
6 meses
Número de encuentros de pacientes hospitalizados con pacientes con COVID como medida de la exposición del proveedor a enfermedades de alto riesgo
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Stanford University

Investigadores

  • Investigador principal: Ritu Parikh, MD, Stanford University
  • Investigador principal: Julieta M Gabiola, MD, Stanford University
  • Investigador principal: Nicholas Scoulios, MD, Stanford University
  • Investigador principal: Lisa Shieh, MD, Stanford University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

21 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 56472

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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