Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Antibiotikaanvändning och -resistens; Kunskap och praxis före och efter utbildningstillfällen

18 oktober 2024 uppdaterad av: Misr International University

Antibiotikaanvändning och -resistens - En undersökning om kunskap och praxis bland andraårs tandläkarstudenter och patienter som går på Misr International University Dental Clinics före och efter utbildningssessioner

Den olämpliga användningen av antibiotika av patienter ökar inte bara tillväxten av resistenta bakteriestammar utan kan också leda till negativa biverkningar som sträcker sig från gastrointestinala störningar till dödlig anafylaktisk chock. För att möta de utmaningar som spridningen av antibiotikaresistens ställs inför har olika tillvägagångssätt använts över hela världen. En av de tillvägagångssätt som vanligtvis föreslagits är att engagera instruktions- och utbildningskampanjer bland sjukvårdspersonalen och befolkningen i allmänhet om antibiotikaresistens och dess farliga konsekvenser. Den här studien syftar till att bedöma kunskapen, praxis för antibiotikaanvändning och resistens före och efter utbildningstillfällen bland andra årets tandläkarstudenter och en grupp patienter som går på MIU-tandkliniker.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Problembeskrivning: Tandläkarstudenters och patienters kunskap om antibiotikaanvändning är avgörande för att övervinna antibiotikaresistens. Antibiotikaresistens anses vara ett viktigt globalt folkhälsoproblem och anses vara en viktig orsak till det framväxande problemet med resistens mot antimikrobiella medel. Den olämpliga användningen av antibiotika av patienter ökar inte bara tillväxten av resistenta bakteriestammar utan kan också leda till negativa biverkningar som sträcker sig från gastrointestinala störningar till dödlig anafylaktisk chock. För att möta de utmaningar som spridningen av antibiotikaresistens ställs inför har olika tillvägagångssätt använts över hela världen. En av de tillvägagångssätt som vanligtvis föreslagits är att engagera instruktions- och utbildningskampanjer bland sjukvårdspersonal och befolkningen i allmänhet om antibiotikaresistens och dess farliga konsekvenser.

Syfte med studien: Den här studien syftar till att bedöma kunskapen, metoderna för antibiotikaanvändning och resistens före och efter utbildningstillfällen bland andra årets tandläkarstudenter och en grupp patienter som går på MIU-tandkliniker.

Material och metoder: Studien kommer att genomföras på (315) tandläkarstudenter i andra året genom ett frågeformulär före och efter utbildningen. Studenter kommer att få utbildningssessioner i fyra timmar under sin tandvårdskurs som ges av senior personal innan de genomför utbildningssessioner som riktar sig till patienter som går på MIU-tandkliniker. Pedagogiska sessioner kommer att innehålla verbala och visuella verktyg.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

310

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • Faculty of Oral & Dental Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Andra års tandläkarstudenter vid MIU under läsåret 2017/2018. Varje patient över 18 år som går på MIU-tandklinikerna och samtycker till att underteckna ett informerat samtycke för att delta i studien

Uteslutningskriterier:

  • Patienter med psykiska störningar, döva och blinda patienter kommer att uteslutas från studien eftersom utbildningstillfällena kommer att innehålla verbala och visuella verktyg.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: MIU-studenter och patent
Pedagogisk session
Varje patient kommer att få en utbildningssession som består av en intervju ansikte mot ansikte, administration av affischer, broschyrer och broschyrer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kunskap om antibiotika
Tidsram: 4 månader
Andel rätt svar
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medvetenhetsnivå
Tidsram: 4 månader
Procentsats
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Mahassen M Farghaly, Professor, Vice president of community services and environmental awareness

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2020

Första postat (Faktisk)

30 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2024

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera