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항생제 사용 및 내성; 교육 세션 전후의 지식과 실천

2024년 10월 18일 업데이트: Misr International University

항생제 사용 및 내성 - Misr International University 치과 진료소에 다니는 2학년 치과 학생과 환자의 교육 전후 지식 및 실습에 관한 조사

환자가 항생제를 부적절하게 사용하면 내성 박테리아 균주의 성장이 증가할 뿐만 아니라 위장 장애부터 치명적인 아나필락시스 쇼크까지 다양한 부작용이 발생할 수 있습니다. 항생제 내성 확산으로 인해 직면한 문제를 해결하기 위해 전 세계적으로 다양한 접근 방식이 취해졌습니다. 일반적으로 제안되는 접근법 중 하나는 항생제 내성과 그 위험한 결과에 대해 의료 인력과 일반 대중을 대상으로 교육 및 교육 캠페인을 실시하는 것입니다. 본 연구는 항생제 사용 및 내성에 대한 지식, 관행을 전후로 평가하는 것을 목표로 합니다. MIU 치과 진료소에 다니는 2학년 치과 학생들과 환자 그룹을 대상으로 한 교육 세션입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

문제 설명: 항생제 사용에 대한 치과 학생과 환자의 지식은 항생제 내성을 극복하는 데 필수적입니다. 항생제 내성은 전 세계적으로 중요한 공중보건 문제로 간주되며, 최근 떠오르는 항생제 내성 문제의 주요 원인으로 인식되고 있습니다. 환자가 항생제를 부적절하게 사용하면 내성 박테리아 균주의 성장이 증가할 뿐만 아니라 위장 장애부터 치명적인 아나필락시스 쇼크까지 다양한 부작용이 발생할 수 있습니다. 항생제 내성 확산으로 인해 직면한 문제를 해결하기 위해 전 세계적으로 다양한 접근 방식이 취해졌습니다. 일반적으로 제안되는 접근법 중 하나는 항생제 내성과 그 위험한 결과에 대해 의료 종사자와 일반 대중을 대상으로 교육 및 교육 캠페인을 실시하는 것입니다.

연구 목적: 본 연구는 2학년 치과 학생들과 MIU 치과 진료소에 다니는 환자 그룹의 교육 세션 전후에 항생제 사용 및 저항에 대한 지식, 관행을 평가하는 것을 목표로 합니다.

재료 및 방법: 본 연구는 교육 전 및 교육 후 세션 설문지를 통해 (315) 치과 2학년 학생을 대상으로 실시됩니다. 학생들은 MIU 치과 진료소에 다니는 환자를 대상으로 한 교육 세션을 실시하기 전에 고위 직원이 제공하는 치과 공중 보건 과정 동안 4시간 동안 교육 세션을 받게 됩니다. 교육 세션에는 언어적, 시각적 도구가 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

310

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Faculty of Oral & Dental Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 2017/2018학년도 동안 MIU의 2학년 치과 학생입니다. MIU 치과 진료소를 방문하고 연구 참여에 대한 사전 동의서에 서명하는 데 동의하는 18세 이상의 모든 환자

제외 기준:

  • 정신 장애가 있는 환자, 청각 장애 및 시각 장애인 환자는 교육 세션에 언어적 및 시각적 도구가 포함되므로 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: MIU 학생 및 특허
교육 세션
각 환자는 대면 인터뷰, 포스터 관리, 브로셔 및 팜플렛으로 구성된 교육 세션을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항생제에 대한 지식
기간: 4개월
정답 비율
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인식 수준
기간: 4개월
백분율
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Mahassen M Farghaly, Professor, Vice president of community services and environmental awareness

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PUB 2123001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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실험: 교육 세션에 대한 임상 시험

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