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Utilisation et résistance aux antibiotiques ; Connaissances et pratiques avant et après les séances éducatives

18 octobre 2024 mis à jour par: Misr International University

Utilisation et résistance aux antibiotiques - Une enquête sur les connaissances et les pratiques parmi les étudiants en médecine dentaire de deuxième année et les patients fréquentant les cliniques dentaires de l'Université internationale Misr avant et après les séances de formation

L'utilisation inappropriée d'antibiotiques par les patients augmente non seulement la croissance de souches bactériennes résistantes, mais peut également entraîner des effets secondaires indésirables allant de troubles gastro-intestinaux à un choc anaphylactique mortel. Pour relever les défis posés par la propagation de la résistance aux antibiotiques, différentes approches ont été adoptées dans le monde entier. L'une des approches couramment proposées consiste à lancer des campagnes d'instruction et d'éducation auprès du personnel de santé et de la population en général sur la résistance aux antibiotiques et ses conséquences dangereuses. La présente étude vise à évaluer les connaissances, les pratiques d'utilisation des antibiotiques et la résistance avant et après. séances éducatives parmi les étudiants en médecine dentaire de deuxième année et un groupe de patients fréquentant les cliniques dentaires MIU.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Énoncé du problème : Les connaissances des étudiants en médecine dentaire et des patients sur l'utilisation des antibiotiques sont essentielles pour vaincre la résistance aux antibiotiques. La résistance aux antibiotiques est considérée comme un problème de santé publique mondial important et est reconnue comme l’une des principales causes du problème émergent de la résistance aux agents antimicrobiens. L'utilisation inappropriée d'antibiotiques par les patients augmente non seulement la croissance de souches bactériennes résistantes, mais peut également entraîner des effets secondaires indésirables allant de troubles gastro-intestinaux à un choc anaphylactique mortel. Pour relever les défis posés par la propagation de la résistance aux antibiotiques, différentes approches ont été adoptées dans le monde entier. L’une des approches communément proposées consiste à lancer des campagnes d’instruction et d’éducation auprès du personnel de santé et de la population en général sur la résistance aux antibiotiques et ses conséquences dangereuses.

Objectif de l'étude : La présente étude vise à évaluer les connaissances, les pratiques d'utilisation des antibiotiques et la résistance avant et après les séances de formation chez les étudiants en médecine dentaire de deuxième année et un groupe de patients fréquentant les cliniques dentaires MIU.

Matériels et méthodes : L'étude sera menée auprès de (315) étudiants en médecine dentaire de deuxième année à travers un questionnaire de séances pré et post-éducatives. Les étudiants recevront des sessions de formation de quatre heures au cours de leur cours de santé publique dentaire dispensés par des membres du personnel senior avant de diriger des sessions éducatives destinées aux patients fréquentant les cliniques dentaires MIU. Les séances éducatives comprendront des outils verbaux et visuels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

310

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Faculty of Oral & Dental Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Étudiants en médecine dentaire de deuxième année au MIU pendant l'année académique 2017/2018. Tout patient de plus de 18 ans fréquentant les cliniques dentaires MIU et acceptant de signer un consentement éclairé pour participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Les patients souffrant de troubles mentaux, les patients sourds et aveugles seront exclus de l'étude car les séances éducatives comprendront des outils verbaux et visuels.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Étudiants et brevets MIU
Séance éducative
Chaque patient recevra une séance éducative comprenant un entretien en face-à-face, l'administration d'affiches, de brochures et de dépliants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances sur les antibiotiques
Délai: 4 mois
Pourcentage de réponses correctes
4 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de sensibilisation
Délai: 4 mois
Pourcentage
4 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mahassen M Farghaly, Professor, Vice president of community services and environmental awareness

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2020

Première publication (Réel)

30 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2024

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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