Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antibioottien käyttö ja resistenssi; Tieto ja käytännöt ennen ja jälkeen koulutusistuntoja

perjantai 18. lokakuuta 2024 päivittänyt: Misr International University

Antibioottien käyttö ja resistenssi – Tutkimus toisen vuoden hammaslääketieteen opiskelijoiden ja potilaiden tiedosta ja käytännöistä, jotka osallistuvat Misr Internationalin yliopiston hammasklinikoihin ennen koulutustilaisuuksia ja niiden jälkeen

Potilaiden epäasianmukainen antibioottien käyttö lisää resistenttien bakteerikantojen kasvua, mutta se voi myös johtaa haitallisiin sivuvaikutuksiin, jotka vaihtelevat ruoansulatuskanavan häiriöistä kuolemaan johtavaan anafylaktiseen sokkiin. Vastatakseen antibioottiresistenssin leviämisen haasteisiin maailmanlaajuisesti on omaksuttu erilaisia ​​lähestymistapoja. Yksi yleisesti ehdotetuista lähestymistavoista on neuvonta- ja koulutuskampanjoiden käynnistäminen terveydenhuollon henkilöstön ja koko väestön keskuudessa antibioottiresistenssistä ja sen vaarallisista seurauksista. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida antibioottien käyttöä ja resistenssiä koskevia tietoja, käytäntöjä ennen ja jälkeen. koulutustilaisuuksia toisen vuoden hammaslääketieteen opiskelijoiden ja MIU Dental Clinicsin potilasryhmän kesken.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Ongelman ilmaus: Hammaslääketieteen opiskelijoiden ja potilaiden tieto antibioottien käytöstä on välttämätöntä antibioottiresistenssin voittamiseksi. Antibioottiresistenssiä pidetään tärkeänä maailmanlaajuisena kansanterveysongelmana, ja se on tunnustettu tärkeäksi syyksi nousevaan mikrobilääkkeiden resistenssin ongelmaan. Potilaiden epäasianmukainen antibioottien käyttö lisää resistenttien bakteerikantojen kasvua, mutta se voi myös johtaa haitallisiin sivuvaikutuksiin, jotka vaihtelevat ruoansulatuskanavan häiriöistä kuolemaan johtavaan anafylaktiseen sokkiin. Vastatakseen antibioottiresistenssin leviämisen haasteisiin maailmanlaajuisesti on omaksuttu erilaisia ​​lähestymistapoja. Yksi yleisesti ehdotetuista lähestymistavoista on neuvonta- ja koulutuskampanjoiden käynnistäminen terveydenhuoltohenkilöstön ja muun väestön keskuudessa antibioottiresistenssistä ja sen vaarallisista seurauksista.

Tutkimuksen tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida antibioottien käyttöä ja resistenssiä koskevia tietoja, käytäntöjä ennen ja jälkeen koulutustilaisuuksia toisen vuoden hammaslääketieteen opiskelijoiden ja MIU Hammasklinikoiden potilasryhmän keskuudessa.

Materiaalit ja menetelmät: Tutkimus suoritetaan (315) toisen vuoden hammaslääketieteen opiskelijoille esi- ja jälkiopetuksen kyselylomakkeella. Opiskelijat saavat neljän tunnin koulutustilaisuuksia hammaslääketieteen kansanterveyskurssinsa aikana, jonka johtavat henkilökunnan jäsenet pitävät, ennen kuin he järjestävät koulutustilaisuuksia MIU:n hammasklinikoihin osallistuville potilaille. Koulutusjaksot sisältävät sanallisia ja visuaalisia työkaluja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

310

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Faculty of Oral & Dental Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Toisen vuoden hammaslääketieteen opiskelijat MIU:ssa lukuvuonna 2017/2018. Jokainen yli 18-vuotias potilas, joka käy MIU:n hammasklinikoilla ja suostuu allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen osallistuakseen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Mielenterveysongelmista kärsivät potilaat, kuurot ja sokeat potilaat suljetaan pois tutkimuksesta, koska koulutustilaisuudet sisältävät sanallisia ja visuaalisia työkaluja.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: MIU:n opiskelijat ja patentit
Koulutustilaisuus
Jokainen potilas saa koulutustilaisuuden, joka koostuu kasvokkain tapahtuvasta haastattelusta, julisteiden, esitteiden ja pamfletien hallinnoinnista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoa antibiooteista
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Oikeiden vastausten prosenttiosuus
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietoisuustaso
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Prosenttiosuus
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mahassen M Farghaly, Professor, Vice president of community services and environmental awareness

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kokeellinen: Koulutusjakso

Tilaa