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Verwendung und Resistenz von Antibiotika; Wissen und Praktiken vor und nach Bildungssitzungen

18. Oktober 2024 aktualisiert von: Misr International University

Verwendung und Resistenz von Antibiotika – Eine Umfrage zu Wissen und Praktiken unter Zahnmedizinstudenten und Patienten im zweiten Jahr, die die Zahnkliniken der Misr International University vor und nach den Schulungssitzungen besuchen

Der unsachgemäße Einsatz von Antibiotika durch Patienten erhöht nicht nur das Wachstum resistenter Bakterienstämme, sondern kann auch zu unerwünschten Nebenwirkungen führen, die von Magen-Darm-Störungen bis hin zum tödlichen anaphylaktischen Schock reichen. Um den Herausforderungen der Ausbreitung von Antibiotikaresistenzen zu begegnen, wurden weltweit unterschiedliche Ansätze verfolgt. Einer der häufig vorgeschlagenen Ansätze besteht darin, Aufklärungs- und Aufklärungskampagnen für das Gesundheitspersonal und die allgemeine Bevölkerung über Antibiotikaresistenzen und ihre gefährlichen Folgen durchzuführen. Die vorliegende Studie zielt darauf ab, das Wissen, die Praktiken des Antibiotikaeinsatzes und die Resistenz vorher und nachher zu bewerten Schulungsveranstaltungen für Zahnmedizinstudenten im zweiten Jahr und eine Gruppe von Patienten, die MIU-Zahnkliniken besuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Problemstellung: Das Wissen von Studenten und Patienten der Zahnmedizin über den Einsatz von Antibiotika ist für die Überwindung von Antibiotikaresistenzen von entscheidender Bedeutung. Antibiotikaresistenzen gelten als ein wichtiges globales Problem der öffentlichen Gesundheit und gelten als Hauptursache für das aufkommende Problem der Resistenz gegen antimikrobielle Wirkstoffe. Der unsachgemäße Einsatz von Antibiotika durch Patienten erhöht nicht nur das Wachstum resistenter Bakterienstämme, sondern kann auch zu unerwünschten Nebenwirkungen führen, die von Magen-Darm-Störungen bis hin zum tödlichen anaphylaktischen Schock reichen. Um den Herausforderungen der Ausbreitung von Antibiotikaresistenzen zu begegnen, wurden weltweit unterschiedliche Ansätze verfolgt. Einer der häufig vorgeschlagenen Ansätze besteht darin, Aufklärungs- und Aufklärungskampagnen für das Gesundheitspersonal und die allgemeine Bevölkerung über Antibiotikaresistenzen und ihre gefährlichen Folgen durchzuführen.

Ziel der Studie: Die vorliegende Studie zielt darauf ab, das Wissen, die Praktiken des Antibiotika-Einsatzes und die Resistenz vor und nach Schulungssitzungen bei Zahnmedizinstudenten im zweiten Jahr und einer Gruppe von Patienten, die MIU-Zahnkliniken besuchen, zu bewerten.

Materialien und Methoden: Die Studie wird an (315) Zahnmedizinstudenten im zweiten Jahr anhand eines Fragebogens vor und nach der Ausbildung durchgeführt. Die Studierenden erhalten während ihres zahnmedizinischen Gesundheitskurses vierstündige Schulungen, die von leitenden Mitarbeitern durchgeführt werden, bevor sie Schulungssitzungen für Patienten durchführen, die MIU-Zahnkliniken besuchen. Die Unterrichtseinheiten umfassen verbale und visuelle Hilfsmittel.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

310

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Faculty of Oral & Dental Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zahnmedizinstudenten im zweiten Jahr an der MIU im akademischen Jahr 2017/2018. Jeder Patient über 18 Jahre, der die MIU-Zahnkliniken besucht und sich bereit erklärt, eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie zu unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit psychischen Störungen, gehörlose und blinde Patienten werden von der Studie ausgeschlossen, da die Aufklärungssitzungen verbale und visuelle Hilfsmittel umfassen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: MIU-Studenten und Patente
Bildungssitzung
Jeder Patient erhält eine Aufklärungssitzung, die aus einem persönlichen Gespräch, der Verteilung von Postern, Broschüren und Broschüren besteht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen über Antibiotika
Zeitfenster: 4 Monate
Prozentsatz der richtigen Antworten
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bekanntheitsgrad
Zeitfenster: 4 Monate
Prozentsatz
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Mahassen M Farghaly, Professor, Vice president of community services and environmental awareness

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PUB 2123001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Experimentell: Bildungssitzung

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