Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití a rezistence na antibiotika; Znalosti a praxe před a po vzdělávacích setkáních

18. října 2024 aktualizováno: Misr International University

Užívání antibiotik a rezistence – Průzkum znalostí a postupů mezi studenty druhého ročníku zubního lékařství a pacienty navštěvujícími mezinárodní zubní kliniky Misr International před a po vzdělávacích sezeních

Nevhodné užívání antibiotik pacienty nejen zvyšuje růst rezistentních bakteriálních kmenů, ale může také vést k nežádoucím vedlejším účinkům, které sahají od gastrointestinálních poruch až po fatální anafylaktický šok. Aby bylo možné čelit výzvám, kterým čelí šíření rezistence vůči antibiotikům, byly po celém světě přijaty různé přístupy. Jedním z běžně navrhovaných přístupů je zahájit instruktážní a vzdělávací kampaně mezi zdravotnickým personálem a běžnou populací o antibiotické rezistenci a jejích nebezpečných důsledcích. Cílem této studie je zhodnotit znalosti, praktiky používání antibiotik a rezistenci před a po vzdělávací sezení mezi studenty druhého ročníku zubního lékařství a skupinou pacientů navštěvujících zubní kliniku MIU.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Prohlášení k problému: Znalosti studentů zubního lékařství a pacientů o používání antibiotik jsou zásadní pro překonání rezistence na antibiotika. Antibiotická rezistence je považována za důležitý globální problém veřejného zdraví a je uznávána jako hlavní příčina vznikajícího problému rezistence na antimikrobiální látky. Nevhodné užívání antibiotik pacienty nejen zvyšuje růst rezistentních bakteriálních kmenů, ale může také vést k nežádoucím vedlejším účinkům, které sahají od gastrointestinálních poruch až po fatální anafylaktický šok. Aby bylo možné čelit výzvám, kterým čelí šíření rezistence vůči antibiotikům, byly po celém světě přijaty různé přístupy. Jedním z běžně navrhovaných přístupů je zapojit zdravotnický personál a obecnou populaci instruktážní a vzdělávací kampaně o antibiotické rezistenci a jejích nebezpečných důsledcích.

Cíl studie: Cílem této studie je zhodnotit znalosti, praktiky používání antibiotik a rezistenci před a po edukačních sezeních mezi studenty druhého ročníku zubního lékařství a skupinou pacientů navštěvujících zubní kliniku MIU.

Materiály a metody: Studie bude provedena na (315) studentech druhého ročníku zubního lékařství prostřednictvím předškolního a povzdělávacího dotazníku. Studenti absolvují školení po dobu čtyř hodin během svého dentálního kurzu veřejného zdraví, který vedou vedoucí zaměstnanci, než provedou vzdělávací sezení zaměřené na pacienty navštěvující zubní kliniky MIU. Vzdělávací sezení budou zahrnovat verbální a vizuální nástroje.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

310

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt
        • Faculty of Oral & Dental Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Studenti druhého ročníku zubního lékařství na MIU během akademického roku 2017/2018. Každý pacient starší 18 let navštěvující zubní kliniky MIU a souhlasící s podpisem informovaného souhlasu s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s duševními poruchami, neslyšící a nevidomí pacienti budou ze studie vyloučeni, protože vzdělávací sezení budou zahrnovat verbální a vizuální nástroje.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: MIU studenti a patenty
Vzdělávací sezení
Každý pacient absolvuje edukační sezení skládající se z osobního rozhovoru, administrace plakátů, brožur a letáků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalosti o antibiotikách
Časové okno: 4 měsíce
Procento správných odpovědí
4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň povědomí
Časové okno: 4 měsíce
Procento
4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mahassen M Farghaly, Professor, Vice president of community services and environmental awareness

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2018

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

30. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. října 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PUB 2123001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Experimentální: Vzdělávací sezení

Předplatit