Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Antibiotikum-használat és rezisztencia; Ismeretek és gyakorlatok az oktatási foglalkozások előtt és után

2024. október 18. frissítette: Misr International University

Antibiotikum-használat és rezisztencia – Felmérés a második éves fogorvostanhallgatók és páciensek tudásáról és gyakorlatáról, akik részt vesznek a Misr International University Fogászati ​​Klinikáin az oktatás előtt és után

A betegek nem megfelelő antibiotikum-használata nemcsak a rezisztens baktériumtörzsek szaporodását fokozza, hanem káros mellékhatásokhoz is vezethet, amelyek a gyomor-bélrendszeri zavaroktól a végzetes anafilaxiás sokkig terjednek. Az antibiotikum-rezisztencia terjedése miatti kihívásoknak való megfelelés érdekében világszerte különböző megközelítéseket alkalmaztak. Az egyik általánosan javasolt megközelítés az, hogy oktatási és oktatási kampányokat indítsanak az egészségügyi dolgozók és a lakosság körében az antibiotikum-rezisztenciáról és annak veszélyes következményeiről. A jelen tanulmány célja az antibiotikum-használattal és rezisztenciával kapcsolatos ismeretek, gyakorlatok felmérése előtt és után. oktatási foglalkozások a második éves fogorvostanhallgatók és a MIU fogászati ​​klinikákon részt vevő betegek egy csoportja körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Probléma megfogalmazása: A fogorvostanhallgatók és a betegek antibiotikum-használati ismeretei elengedhetetlenek az antibiotikum-rezisztencia leküzdéséhez. Az antibiotikum-rezisztenciát fontos globális közegészségügyi problémának tekintik, és az antimikrobiális szerekkel szembeni rezisztencia újonnan kialakuló problémájának egyik fő okaként ismerik el. A betegek nem megfelelő antibiotikum-használata nemcsak a rezisztens baktériumtörzsek szaporodását fokozza, hanem káros mellékhatásokhoz is vezethet, amelyek a gyomor-bélrendszeri zavaroktól a végzetes anafilaxiás sokkig terjednek. Az antibiotikum-rezisztencia terjedése miatti kihívásoknak való megfelelés érdekében világszerte különböző megközelítéseket alkalmaztak. Az egyik általánosan javasolt megközelítés az, hogy oktatási és oktatási kampányokat indítsanak az egészségügyi személyzet és a lakosság körében az antibiotikum-rezisztenciáról és annak veszélyes következményeiről.

A tanulmány célja: Jelen tanulmány célja, hogy felmérje az antibiotikum-használattal és rezisztenciával kapcsolatos ismereteket, gyakorlatokat oktatási foglalkozások előtt és után a másodéves fogorvostanhallgatók és a MIU Fogászati ​​Klinikákra látogató betegek egy csoportja körében.

Anyagok és módszerek: A vizsgálatot (315) második éves fogorvostanhallgatón végezzük el, az oktatás előtti és utáni kérdőív segítségével. A hallgatók négyórás képzésen vesznek részt fogászati ​​közegészségügyi kurzusuk során, amelyeket vezető munkatársak tartanak, mielőtt oktatási foglalkozásokat tartanának a MIU Fogászati ​​Klinikákba látogató betegek számára. Az oktatási foglalkozások verbális és vizuális eszközöket tartalmaznak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

310

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Cairo, Egyiptom
        • Faculty of Oral & Dental Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Második éves fogorvoshallgatók a MIU-ban a 2017/2018-as tanévben. Minden 18 éven felüli beteg, aki a MIU fogászati ​​klinikákon jár, és beleegyezik abba, hogy beleegyezését írja alá a vizsgálatban való részvételhez

Kizárási kritériumok:

  • A mentális zavarokkal küzdő, siket és vak betegeket kizárják a vizsgálatból, mivel az oktatási foglalkozások szóbeli és vizuális eszközöket is tartalmaznak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: MIU hallgatók és szabadalmak
Oktatási foglalkozás
Minden beteg oktatásban részesül, amely személyes interjúból, poszterek, brosúrák és brosúrák adminisztrációjából áll.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az antibiotikumokkal kapcsolatos ismeretek
Időkeret: 4 hónap
A helyes válaszok százalékos aránya
4 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tudatosság szintje
Időkeret: 4 hónap
Százalék
4 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Mahassen M Farghaly, Professor, Vice president of community services and environmental awareness

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 29.

Első közzététel (Tényleges)

2020. július 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. október 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. október 18.

Utolsó ellenőrzés

2020. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel