Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование антибиотиков и устойчивость; Знания и практика до и после образовательных занятий

18 октября 2024 г. обновлено: Misr International University

Использование и резистентность к антибиотикам: исследование знаний и практики среди студентов-стоматологов второго курса и пациентов, посещающих стоматологические клиники Международного университета Миср, до и после учебных занятий

Неправильное использование антибиотиков пациентами не только увеличивает рост резистентных штаммов бактерий, но также может привести к неблагоприятным побочным эффектам, которые варьируются от желудочно-кишечных расстройств до фатального анафилактического шока. Для решения проблем, связанных с распространением устойчивости к антибиотикам, во всем мире применялись различные подходы. Один из обычно предлагаемых подходов заключается в проведении обучающих и образовательных кампаний среди медицинского персонала и населения в целом по вопросам устойчивости к антибиотикам и ее опасных последствий. Настоящее исследование направлено на оценку знаний, практики использования антибиотиков и устойчивости к антибиотикам до и после. образовательные занятия среди студентов-стоматологов второго курса и группы пациентов стоматологических клиник МИУ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Постановка проблемы: Знания студентов-стоматологов и пациентов о применении антибиотиков необходимы для преодоления устойчивости к антибиотикам. Устойчивость к антибиотикам считается важной глобальной проблемой общественного здравоохранения и признана основной причиной возникающей проблемы устойчивости к противомикробным агентам. Неправильное использование антибиотиков пациентами не только увеличивает рост резистентных штаммов бактерий, но также может привести к неблагоприятным побочным эффектам, которые варьируются от желудочно-кишечных расстройств до фатального анафилактического шока. Для решения проблем, связанных с распространением устойчивости к антибиотикам, во всем мире применялись различные подходы. Один из обычно предлагаемых подходов заключается в проведении обучающих и образовательных кампаний среди медицинского персонала и населения в целом по вопросам устойчивости к антибиотикам и ее опасных последствий.

Цель исследования: Настоящее исследование направлено на оценку знаний, практики использования антибиотиков и устойчивости к ним до и после учебных занятий среди студентов-стоматологов второго курса и группы пациентов, посещающих стоматологические клиники MIU.

Материалы и методы: Исследование будет проведено на (315) студентах-стоматологах второго курса посредством анкетирования до и после обучения. Студенты пройдут четырехчасовые учебные занятия во время курса стоматологического общественного здравоохранения, проводимого старшими сотрудниками, а затем проведут образовательные занятия для пациентов, посещающих стоматологические клиники MIU. Образовательные занятия будут включать вербальные и визуальные инструменты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

310

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Faculty of Oral & Dental Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты-стоматологи второго курса МИУ в 2017/2018 учебном году. Любой пациент старше 18 лет, посещающий стоматологическую клинику МИУ и соглашающийся подписать информированное согласие на участие в исследовании.

Критерии исключения:

  • Пациенты с психическими расстройствами, глухие и слепые пациенты будут исключены из исследования, поскольку образовательные занятия будут включать вербальные и визуальные инструменты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Студенты МИУ и патенты
Образовательная сессия
Каждый пациент пройдет образовательную сессию, состоящую из личного собеседования, раздачи плакатов, брошюр и буклетов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания об антибиотиках
Временное ограничение: 4 месяца
Процент правильных ответов
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень осведомленности
Временное ограничение: 4 месяца
Процент
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mahassen M Farghaly, Professor, Vice president of community services and environmental awareness

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PUB 2123001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Экспериментальная: Образовательная сессия

Подписаться